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歯周病の健康と疾患における 8-iso プロスタグランジン F2α およびアデノシン デアミナーゼ レベルの調査

2024年1月24日 更新者:Eda Cetin Ozdemir
この研究は、歯周の健康と疾患状態の評価における歯肉溝液 (GCF) バイオマーカー、特に 8-iso プロスタグランジン F2α (8-iso-PGF2α) およびアデノシン デアミナーゼ (ADA) の診断可能性を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、単盲検の横断的調査として実施され、歯周病が健康であると分類された 26 名、歯肉炎のある 27 名、および歯周炎と診断された 27 名で構成されました。 参加者には、さまざまな歯周病の悩みを抱え、カフラマンマラシュ・シュチュ・イマム大学の歯周病科クリニックに紹介された人々が含まれていました。 歯周の健康、歯肉炎、慢性歯周炎の分類は、欧州歯周病連盟が概説した 2018 年の基準に準拠しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oniki Şubat
      • Kahramanmaraş、Oniki Şubat、七面鳥、46060
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 歯が20本以上ある患者、最低年齢18歳、最高年齢65歳

除外基準:

  • 全身疾患のある方、活動喫煙者、妊婦、矯正治療歴のある方、外科的・非外科的を問わず歯周病治療を受けたことのある方(過去1年以内)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:カフラマンマラシュ・シュチュ・イマム大学
当院に定期的な歯周病治療を希望される患者様が対象となります。
私たちのクリニックに応募した患者から歯肉溝液サンプルを採取し、サンプル中の-isoプロスタグランジンF2αおよびアデノシンデアミナーゼレベルを評価しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯周病における 8-iso プロスタグランジン F2α およびアデノシン デアミナーゼ スコアの変化
時間枠:2023年
歯周病では、8-iso プロスタグランジン F2α およびアデノシン デアミナーゼ スコアが増加すると予想されます。
2023年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eda Çetin Özdemir, Dr、Kahramanmaras Sutcu Imam University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2024年1月15日

試験登録日

最初に提出

2024年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月24日

最初の投稿 (推定)

2024年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月24日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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