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치주 건강 및 질병에서 8-iso 프로스타글란딘 F2α 및 아데노신 데아미나제 수준 탐색

2024년 1월 24일 업데이트: Eda Cetin Ozdemir
이 연구는 치주 건강 및 질병 상태를 평가할 때 치은열구액(GCF) 바이오마커, 특히 8-iso 프로스타글란딘 F2α(8-iso-PGF2α) 및 아데노신 데아미나제(ADA)의 진단 가능성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

단일 맹검, 단면 조사로 수행된 이 연구는 치주 건강으로 분류된 26명, 치은염이 있는 27명, 치주염으로 진단된 27명으로 구성되었습니다. 참가자 풀에는 Kahramanmaraş Sütçü İmam University의 치주학과에 의뢰된 다양한 치주 문제가 있는 개인이 포함되었습니다. 치주 건강, 치은염, 만성 치주염의 분류는 유럽 치주학 연맹(European Federation of Periodontology)이 제시한 2018년 기준을 준수했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Oniki Şubat
      • Kahramanmaraş, Oniki Şubat, 칠면조, 46060
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 치아가 20개 이상인 환자, 최소 18세, 최대 65세

제외 기준:

  • 전신질환자, 흡연자, 임산부, 교정치료 병력이 있는 분, 수술, 비수술 여부에 관계없이(최근 1년 이내) 치주치료를 받은 분,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Kahramanmaraş Sütçü 이맘 대학교
정기적인 치주 치료를 위해 저희 클리닉에 지원하는 환자가 연구에 포함됩니다.
진단 검사: 8-iso 프로스타글란딘 F2α 및 아데노신 데아미나제
우리는 우리 클리닉에 지원한 환자로부터 치은 열구액 샘플을 채취하여 샘플의 -iso 프로스타글란딘 F2α 및 아데노신 데아미나제 수준을 평가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치주질환에서 8-iso Prostaglandin F2α 및 Adenosine Deaminase 점수의 변화
기간: 2023년
우리는 8-iso 프로스타글란딘 F2α와 아데노신 데아미나제 점수가 치주 질환에서 증가할 것으로 예상합니다.
2023년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Eda Cetin Ozdemir

수사관

  • 수석 연구원: Eda Çetin Özdemir, Dr, Kahramanmaras Sutcu Imam University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023/15, 07

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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