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Explorer les niveaux de prostaglandine F2α et d'adénosine désaminase 8-iso dans la santé et les maladies parodontales

24 janvier 2024 mis à jour par: Eda Cetin Ozdemir
Cette étude vise à évaluer le potentiel diagnostique des biomarqueurs du liquide creviculaire gingival (GCF), en particulier la 8-iso Prostaglandine F2α (8-iso-PGF2α) et l'adénosine désaminase (ADA), dans l'évaluation de la santé et des maladies parodontales.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Menée sous la forme d'une enquête transversale en simple aveugle, cette étude comprenait 26 personnes classées comme étant en bonne santé parodontale, 27 souffrant de gingivite et 27 diagnostiquées avec une parodontite. Le groupe de participants comprenait des personnes souffrant de divers problèmes parodontaux qui ont été référées au département de clinique de parodontologie de l'université Kahramanmaraş Sütçü İmam. La classification de la santé parodontale, de la gingivite et de la parodontite chronique respecte les critères de 2018 définis par la Fédération européenne de parodontologie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Oniki Şubat
      • Kahramanmaraş, Oniki Şubat, Turquie, 46060
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant plus de 20 dents, âge minimum 18 ans, âge maximum 65 ans

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints d'une maladie systémique, fumeurs actifs, femmes enceintes, personnes ayant des antécédents de traitement orthodontique ou ayant subi un traitement parodontal, qu'il soit chirurgical ou non chirurgical (au cours de la dernière année),

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Université Kahramanmaraş Sütçü Imam
Les patients qui postulent à notre clinique pour un traitement parodontal de routine seront inclus dans l'étude.
Test diagnostique: 8-iso Prostaglandine F2α et Adénosine Désaminase
Nous avons prélevé des échantillons de liquide creviculaire gingival auprès de patients qui ont postulé à notre clinique et évalué les niveaux de -iso Prostaglandine F2α et d'Adénosine Désaminase dans les échantillons.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des scores de 8-iso Prostaglandine F2α et Adénosine Désaminase dans la maladie parodontale
Délai: 2023
Nous nous attendons à ce que les scores de 8-iso Prostaglandine F2α et Adénosine Désaminase augmentent dans la maladie parodontale.
2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eda Cetin Ozdemir

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eda Çetin Özdemir, Dr, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2024

Première publication (Estimé)

1 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023/15, 07

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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