- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06350253
Mitatun ja ennustetun lepoaineenvaihdunnan vertailu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lepoaineenvaihduntanopeus (RMR) kuvaa ihmisen levossa kuluttamien kalorien määrää. Kultastandardin mittaus tapahtuu sisäänhengitetyn ja uloshengitetyn ilman kautta metabolisen kärryn avulla. Tutkijat ovat kuitenkin laatineet estimointiyhtälöitä ja käyttäneet kehon koostumusanalyysiä RMR:n ennustamiseen, kun aineenvaihduntakärryä ei ole saatavilla. Näitä tietoja tuottavien ennustettujen yhtälöiden ja koko kehon biosähköisen impedanssin (BIA) koneiden tarkkuutta ei tunneta. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata BIA:n RMR-arvoja, ennustettuja yhtälöitä ja epäsuoraa kalorimetriaa.
Tavoite 1: vertailla mitattua RMR-arvoa epäsuorasta kalorimetristä InBody 770 BIA -laitteen antamiin arvoihin ja vahvistettuihin sukupuolen ja iän mukaisiin ennusteyhtälöihin.
Tavoite 2: verrata RMR:ää, joka on mitattu epäsuoralla kalorimetrialla käyttämällä metabolista kärryä (Gold Standard) Medgem-kädessä pidettävään epäsuoraan kalorimetriin (FDA:n hyväksymä laite).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Athens, Ohio, Yhdysvallat, 45701
- Ohio University Exercise Physiology Lab
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet & naiset, 18-60v
Poissulkemiskriteerit:
- Onko sinulla tunnettuja tai epäiltyjä aineenvaihduntasairauksia, kuten diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta tai korkea kolesteroli
- Onko sinulla tunnettuja tai epäiltyjä sydän- ja verisuonisairauksia tai keuhkosairauksia, kuten verenpainetauti
- Käytät tällä hetkellä beetasalpaajia, käytät verenpainelääkkeitä tai masennuslääkkeitä
- Nykyinen tupakoitsija tai lopettanut alle vuosi sitten
- Ei halua antaa sormipuikkoa ja virtsanäytettä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
18-24 vuotias
|
RMR-mittaus metabolisen kärryn kautta
RMR-mittaus MedGemin kautta
RMR-arvio BIA-analyysistä
|
|
24-29 vuotias
|
RMR-mittaus metabolisen kärryn kautta
RMR-mittaus MedGemin kautta
RMR-arvio BIA-analyysistä
|
|
30-39 vuotta vanha
|
RMR-mittaus metabolisen kärryn kautta
RMR-mittaus MedGemin kautta
RMR-arvio BIA-analyysistä
|
|
40-49 vuotias
|
RMR-mittaus metabolisen kärryn kautta
RMR-mittaus MedGemin kautta
RMR-arvio BIA-analyysistä
|
|
50-60 vuotta vanha
|
RMR-mittaus metabolisen kärryn kautta
RMR-mittaus MedGemin kautta
RMR-arvio BIA-analyysistä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lepoaineenvaihdunta
Aikaikkuna: päivä 1
|
päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-X-187
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .