Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mitatun ja ennustetun lepoaineenvaihdunnan vertailu

maanantai 28. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Angela Hillman, Ohio University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata BIA:n RMR-arvoja, ennustettuja yhtälöitä ja epäsuoraa kalorimetriaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lepoaineenvaihduntanopeus (RMR) kuvaa ihmisen levossa kuluttamien kalorien määrää. Kultastandardin mittaus tapahtuu sisäänhengitetyn ja uloshengitetyn ilman kautta metabolisen kärryn avulla. Tutkijat ovat kuitenkin laatineet estimointiyhtälöitä ja käyttäneet kehon koostumusanalyysiä RMR:n ennustamiseen, kun aineenvaihduntakärryä ei ole saatavilla. Näitä tietoja tuottavien ennustettujen yhtälöiden ja koko kehon biosähköisen impedanssin (BIA) koneiden tarkkuutta ei tunneta. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata BIA:n RMR-arvoja, ennustettuja yhtälöitä ja epäsuoraa kalorimetriaa.

Tavoite 1: vertailla mitattua RMR-arvoa epäsuorasta kalorimetristä InBody 770 BIA -laitteen antamiin arvoihin ja vahvistettuihin sukupuolen ja iän mukaisiin ennusteyhtälöihin.

Tavoite 2: verrata RMR:ää, joka on mitattu epäsuoralla kalorimetrialla käyttämällä metabolista kärryä (Gold Standard) Medgem-kädessä pidettävään epäsuoraan kalorimetriin (FDA:n hyväksymä laite).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Athens, Ohio, Yhdysvallat, 45701
        • Ohio University Exercise Physiology Lab

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Miehet ja naiset, 18-60-vuotiaat kohortteina iän mukaan: 18-24, 24-29, 30-39, 40-49 ja 50-60 vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet & naiset, 18-60v

Poissulkemiskriteerit:

  • Onko sinulla tunnettuja tai epäiltyjä aineenvaihduntasairauksia, kuten diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta tai korkea kolesteroli
  • Onko sinulla tunnettuja tai epäiltyjä sydän- ja verisuonisairauksia tai keuhkosairauksia, kuten verenpainetauti
  • Käytät tällä hetkellä beetasalpaajia, käytät verenpainelääkkeitä tai masennuslääkkeitä
  • Nykyinen tupakoitsija tai lopettanut alle vuosi sitten
  • Ei halua antaa sormipuikkoa ja virtsanäytettä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
18-24 vuotias
RMR-mittaus metabolisen kärryn kautta
RMR-mittaus MedGemin kautta
RMR-arvio BIA-analyysistä
24-29 vuotias
RMR-mittaus metabolisen kärryn kautta
RMR-mittaus MedGemin kautta
RMR-arvio BIA-analyysistä
30-39 vuotta vanha
RMR-mittaus metabolisen kärryn kautta
RMR-mittaus MedGemin kautta
RMR-arvio BIA-analyysistä
40-49 vuotias
RMR-mittaus metabolisen kärryn kautta
RMR-mittaus MedGemin kautta
RMR-arvio BIA-analyysistä
50-60 vuotta vanha
RMR-mittaus metabolisen kärryn kautta
RMR-mittaus MedGemin kautta
RMR-arvio BIA-analyysistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lepoaineenvaihdunta
Aikaikkuna: päivä 1
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22-X-187

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa