Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af målt til forudsagt hvilemetabolisme

28. juli 2025 opdateret af: Angela Hillman, Ohio University
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne RMR-værdier fra BIA, forudsagte ligninger og indirekte kalorimetri.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Resting metabolic rate (RMR) beskriver antallet af kalorier, en person bruger i hvile. Guldstandardmålingen er via indåndet og udåndet luft ved hjælp af en metabolisk vogn. Forskere har imidlertid etableret estimeringsligninger og brugen af ​​kropssammensætningsanalyse til at forudsige RMR, når en metabolisk vogn ikke er tilgængelig. Nøjagtigheden af ​​de forudsagte ligninger og helkrops bioelektriske impedans (BIA) maskiner, der producerer disse data, er ukendt. Derfor er formålet med denne undersøgelse at sammenligne RMR-værdier fra BIA, forudsagte ligninger og indirekte kalorimetri.

Mål 1: at sammenligne målt RMR fra indirekte kalorimetri med værdier leveret af InBody 770 BIA-maskinen og til etablerede køns- og alderssvarende forudsigelsesligninger.

Mål 2: at sammenligne RMR målt fra indirekte kalorimetri ved hjælp af en metabolisk vogn (Gold Standard) med Medgems håndholdte indirekte kalorimeter (FDA godkendt enhed).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Athens, Ohio, Forenede Stater, 45701
        • Ohio University Exercise Physiology Lab

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mænd og kvinder i alderen 18-60 år i kohorter efter alder: 18-24, 24-29, 30-39, 40-49 og 50-60 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder i alderen 18-60

Ekskluderingskriterier:

  • Har nogen kendte eller mistænkte stofskiftesygdomme såsom diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom eller højt kolesteroltal
  • Har nogen kendte eller mistænkte hjerte-kar- eller lungesygdomme såsom hypertension
  • Er i øjeblikket på betablokkere, tager antihypertensiva eller antidepressiva
  • Nuværende ryger eller holdt op for mindre end et år siden
  • Uvillig til at give fingerpinde og urinprøve

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
18-24 år
Diagnostisk test: Metabolisk vogn
RMR-måling via stofskiftevogn
Diagnostisk test: MedGem
RMR-måling via MedGem
Diagnostisk test: BIA
RMR estimering fra BIA analyse
24-29 år
Diagnostisk test: Metabolisk vogn
RMR-måling via stofskiftevogn
Diagnostisk test: MedGem
RMR-måling via MedGem
Diagnostisk test: BIA
RMR estimering fra BIA analyse
30-39 år
Diagnostisk test: Metabolisk vogn
RMR-måling via stofskiftevogn
Diagnostisk test: MedGem
RMR-måling via MedGem
Diagnostisk test: BIA
RMR estimering fra BIA analyse
40-49 år
Diagnostisk test: Metabolisk vogn
RMR-måling via stofskiftevogn
Diagnostisk test: MedGem
RMR-måling via MedGem
Diagnostisk test: BIA
RMR estimering fra BIA analyse
50-60 år gammel
Diagnostisk test: Metabolisk vogn
RMR-måling via stofskiftevogn
Diagnostisk test: MedGem
RMR-måling via MedGem
Diagnostisk test: BIA
RMR estimering fra BIA analyse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hvilende stofskifte
Tidsramme: dag 1
dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2024

Først opslået (Faktiske)

5. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-X-187

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropsvægt

Kliniske forsøg med Metabolisk vogn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner