Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání měřeného a předpokládaného klidového metabolismu

28. července 2025 aktualizováno: Angela Hillman, Ohio University
Účelem této studie je porovnat hodnoty RMR z BIA, předpokládaných rovnic a nepřímé kalorimetrie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Klidový metabolismus (RMR) popisuje počet kalorií, které člověk spotřebuje v klidu. Měření zlatého standardu se provádí prostřednictvím vdechovaného a vydechovaného vzduchu pomocí metabolického vozíku. Vědci však stanovili rovnice odhadu a použití analýzy složení těla k předpovědi RMR, když není k dispozici metabolický vozík. Přesnost předpokládaných rovnic a celotělových bioelektrických impedančních (BIA) strojů, které produkují tato data, není známa. Účelem této studie je proto porovnat hodnoty RMR z BIA, předpokládaných rovnic a nepřímé kalorimetrie.

Cíl 1: porovnat naměřené RMR z nepřímé kalorimetrie s hodnotami získanými přístrojem InBody 770 BIA a se stanovenými predikčními rovnicemi pro pohlaví a věk.

Cíl 2: porovnat RMR naměřené z nepřímé kalorimetrie pomocí metabolického vozíku (Gold Standard) s ručním nepřímým kalorimetrem Medgem (zařízení schválené FDA).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Athens, Ohio, Spojené státy, 45701
        • Ohio University Exercise Physiology Lab

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Muži a ženy ve věku 18–60 let v kohortách podle věku: 18–24, 24–29, 30–39, 40–49 a 50–60 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 18-60 let

Kritéria vyloučení:

  • Máte jakékoli známé nebo suspektní metabolické onemocnění, jako je cukrovka, poruchy štítné žlázy nebo vysoký cholesterol
  • Máte jakékoli známé nebo suspektní kardiovaskulární nebo plicní onemocnění, jako je hypertenze
  • V současné době berou betablokátory, berou antihypertenziva nebo antidepresiva
  • Současný kuřák nebo přestat kouřit před méně než rokem
  • Neochotný poskytnout vzorek prstu a moči

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
18-24 let
Diagnostický test: Metabolický vozík
Měření RMR prostřednictvím metabolického vozíku
Diagnostický test: MedGem
Měření RMR přes MedGem
Diagnostický test: BIA
Odhad RMR z analýzy BIA
24-29 let
Diagnostický test: Metabolický vozík
Měření RMR prostřednictvím metabolického vozíku
Diagnostický test: MedGem
Měření RMR přes MedGem
Diagnostický test: BIA
Odhad RMR z analýzy BIA
30-39 let
Diagnostický test: Metabolický vozík
Měření RMR prostřednictvím metabolického vozíku
Diagnostický test: MedGem
Měření RMR přes MedGem
Diagnostický test: BIA
Odhad RMR z analýzy BIA
40-49 let
Diagnostický test: Metabolický vozík
Měření RMR prostřednictvím metabolického vozíku
Diagnostický test: MedGem
Měření RMR přes MedGem
Diagnostický test: BIA
Odhad RMR z analýzy BIA
50-60 let
Diagnostický test: Metabolický vozík
Měření RMR prostřednictvím metabolického vozíku
Diagnostický test: MedGem
Měření RMR přes MedGem
Diagnostický test: BIA
Odhad RMR z analýzy BIA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rychlost metabolismu v klidu
Časové okno: den 1
den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ohio University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 22-X-187

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tělesná hmotnost

Klinické studie na Metabolický vozík

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit