Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av målt til forventet hvilemetabolisme

28. juli 2025 oppdatert av: Angela Hillman, Ohio University
Hensikten med denne studien er å sammenligne RMR-verdier fra BIA, predikerte ligninger og indirekte kalorimetri.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Resting metabolic rate (RMR) beskriver antall kalorier en person bruker mens han hviler. Gullstandardmålingen er via inspirert og ekspirert luft ved hjelp av en metabolsk vogn. Imidlertid har forskere etablert estimeringsligninger og bruk av kroppssammensetningsanalyse for å forutsi RMR når en metabolsk vogn er utilgjengelig. Nøyaktigheten til de forutsagte ligningene og hele kropps bioelektriske impedans (BIA) maskiner som produserer disse dataene er ukjent. Derfor er formålet med denne studien å sammenligne RMR-verdier fra BIA, predikerte ligninger og indirekte kalorimetri.

Mål 1: å sammenligne målt RMR fra indirekte kalorimetri til verdier levert av InBody 770 BIA-maskinen og til etablerte kjønns- og alderstilpassede prediksjonsligninger.

Mål 2: å sammenligne RMR målt fra indirekte kalorimetri ved bruk av en metabolsk vogn (Gold Standard) med Medgems håndholdte indirekte kalorimeter (FDA-godkjent enhet).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Athens, Ohio, Forente stater, 45701
        • Ohio University Exercise Physiology Lab

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Menn og kvinner, 18-60 år i årskull etter alder: 18-24, 24-29, 30-39, 40-49 og 50-60 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner, 18-60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Har noen kjente eller mistenkte metabolske sykdommer som diabetes, skjoldbruskkjertelforstyrrelser eller høyt kolesterol
  • Har noen kjente eller mistenkte kardiovaskulære eller lungesykdommer som hypertensjon
  • Er for tiden på betablokkere, tar antihypertensiva eller antidepressiva
  • Røyker nå eller sluttet for mindre enn ett år siden
  • Uvillig til å gi fingerstikk og urinprøve

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
18-24 år gammel
RMR-måling via stoffskiftevogn
RMR-måling via MedGem
RMR-estimering fra BIA-analyse
24-29 år
RMR-måling via stoffskiftevogn
RMR-måling via MedGem
RMR-estimering fra BIA-analyse
30-39 år gammel
RMR-måling via stoffskiftevogn
RMR-måling via MedGem
RMR-estimering fra BIA-analyse
40-49 år gammel
RMR-måling via stoffskiftevogn
RMR-måling via MedGem
RMR-estimering fra BIA-analyse
50-60 år gammel
RMR-måling via stoffskiftevogn
RMR-måling via MedGem
RMR-estimering fra BIA-analyse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hvilende stoffskifte
Tidsramme: dag 1
dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 22-X-187

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere