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Comparação do metabolismo em repouso medido com o previsto

28 de julho de 2025 atualizado por: Angela Hillman, Ohio University
O objetivo deste estudo é comparar os valores de RMR da BIA, equações previstas e calorimetria indireta.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A taxa metabólica de repouso (RMR) descreve o número de calorias que uma pessoa utiliza em repouso. A medição padrão ouro é através do ar inspirado e expirado usando um carrinho metabólico. No entanto, os pesquisadores estabeleceram equações de estimativa e o uso da análise da composição corporal para prever a TMR quando um carrinho metabólico não está disponível. A precisão das equações previstas e das máquinas de impedância bioelétrica (BIA) de corpo inteiro que produzem esses dados é desconhecida. Portanto, o objetivo deste estudo é comparar os valores de RMR da BIA, equações preditas e calorimetria indireta.

Objetivo 1: comparar o RMR medido da calorimetria indireta com os valores fornecidos pela máquina InBody 770 BIA e com equações de predição estabelecidas para gênero e idade.

Objetivo 2: comparar o RMR medido a partir de calorimetria indireta usando um carrinho metabólico (Gold Standard) com o calorímetro indireto portátil Medgem (dispositivo aprovado pela FDA).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Athens, Ohio, Estados Unidos, 45701
        • Ohio University Exercise Physiology Lab

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens e mulheres, de 18 a 60 anos, em coortes por idade: 18 a 24, 24 a 29, 30 a 39, 40 a 49 e 50 a 60 anos de idade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres, de 18 a 60 anos

Critério de exclusão:

  • Tem alguma doença metabólica conhecida ou suspeita, como diabetes, distúrbio da tireoide ou colesterol alto
  • Tem alguma doença cardiovascular ou pulmonar conhecida ou suspeita, como hipertensão
  • Estão atualmente tomando betabloqueadores, anti-hipertensivos ou antidepressivos
  • Fumante atual ou parou de fumar há menos de um ano
  • Não está disposto a fornecer amostra de picada no dedo e urina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
18-24 anos
Medição RMR via carrinho metabólico
Medição RMR via MedGem
Estimativa RMR da análise BIA
24-29 anos
Medição RMR via carrinho metabólico
Medição RMR via MedGem
Estimativa RMR da análise BIA
30-39 anos
Medição RMR via carrinho metabólico
Medição RMR via MedGem
Estimativa RMR da análise BIA
40-49 anos
Medição RMR via carrinho metabólico
Medição RMR via MedGem
Estimativa RMR da análise BIA
50-60 anos
Medição RMR via carrinho metabólico
Medição RMR via MedGem
Estimativa RMR da análise BIA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa metabólica de repouso
Prazo: dia 1
dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 22-X-187

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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