Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajien ammattisairaanhoidon eettisten ohjeiden noudattaminen ja hoitotyytyväisyyden laatu

sunnuntai 14. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University

Kriittisten ja lääketieteellis-kirurgisten sairaanhoitajien ammattisairaanhoidon eettisten ohjeiden noudattaminen ja hoitotyön laatutyytyväisyys

Hoitotyön eettiset säännöt ovat olennainen osa hoitotyön ammattitoimintaa. Sairaanhoitajien eettisten ohjeiden noudattaminen on tärkeä pilari heidän suorituskyvyn parantamisessa, hyvän hoitotyön tarjoamisessa ja potilastyytyväisyyden saavuttamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitotyön eettiset säännöt ovat olennainen osa hoitotyön ammattitoimintaa. Sairaanhoitajien eettisten sääntöjen noudattaminen on tärkeä pilari heidän suorituskyvyn parantamisessa, hyvän hoitotyön tarjoamisessa ja potilastyytyväisyyden saavuttamisessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää sairaanhoitajien egyptiläisen ammattisairaanhoidon eettisten sääntöjen noudattamisen ja potilaiden laatutyytyväisyyden välistä yhteyttä. hoitotyön kriittisessä ja lääketieteellis-kirurgisessa yksikössä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mersa Matruh, Egypti, 002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaanhoitajat: Mukavuusnäytteenotto suoritettiin 400 sairaanhoitajalle; 200 sairaanhoitajaa tehohoidon yksiköissä ja 200 sairaanhoitajaa lääketieteellis-kirurgisen hoidon yksiköissä. valppaat, tietoiset ja koulutetut potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat

    • halukkaita osallistumaan tutkimukseen
    • työskennellä kirurgisissa teho- ja tehohoidon yksiköissä
    • Allekirjoita suostumus
  • Potilaat

    • Valppaat, tietoiset ja koulutetut potilaat
    • Yli 18 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat

    • Työskentele avohoitoyksiköissä ja muissa yksiköissä
    • Ei allekirjoittanut suostumusta
  • Potilaat

    • Tietämätön tai ei pystynyt kommunikoimaan
    • alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake, jolla mitataan sairaanhoitajien tietämystä Egyptin eettisistä säännöistä
Aikaikkuna: yksi kuukausi
sairaanhoitajien tietämyksen lähde Egyptin eettisistä säännöistä arvioituna binääriasteikolla kyllä=1 ja ei =0.
yksi kuukausi
Havainnoinnin tarkistuslista mitattavaksi
Aikaikkuna: yksi kuukausi
sairaanhoitajien noudattaminen Egyptin ammattisairaanhoitajan eettisten ohjeiden mukaisesti arvioituna kolmella asteikolla (ei koskaan harjoittele (0 pistettä) tai joskus harjoittele (0,5 pistettä) ja harjoittele aina (1 piste).
yksi kuukausi
Kyselylomake, jolla mitataan potilaiden tyytyväisyyttä hoitotyön laatuun
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Potilaiden tyytyväisyys hoitotyön laatuun mitattuna viidellä Likert-asteikolla, jotka vaihtelevat 1 = huono ja 5 = erinomainen.
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Päätutkija: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Opintojen puheenjohtaja: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Opintojen puheenjohtaja: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Päätutkija: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
  • Päätutkija: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0305899

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa