看護師の専門看護倫理規定の遵守と看護ケアの質の満足度
2024年4月14日 更新者：Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly、Matrouh University
救命救急看護師および医療外科看護師の専門看護倫理規定の遵守と看護ケアの質の満足度
看護倫理規定は、看護専門職の実践において不可欠な部分です。
看護師が倫理規定を遵守することは、看護師のパフォーマンスを向上させ、優れた看護ケアを提供し、患者満足度を達成するための重要な柱です。
調査の概要
詳細な説明
看護倫理規定は、看護専門職の実践において不可欠な部分です。
看護師の倫理規定の遵守は、パフォーマンスを向上させ、優れた看護ケアを提供し、患者の満足度を達成するための重要な柱です。この研究は、エジプトの専門看護倫理規定の看護師の遵守と質に対する患者の満足度の関係を調査することを目的としました。救命病棟および医療外科病棟における看護ケアの管理。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mersa Matruh、エジプト、002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
看護師: 400 人の看護師に対して簡易サンプリングが実施されました。救命救急病棟の看護師 200 名、内科・外科治療病棟の看護師 200 名。400
警戒心があり、意識があり、教育を受けた患者
説明
包含基準:
看護師
- 研究に参加する意欲がある
- 外科集中治療室および救命救急病棟で働く
- 同意書に署名する
患者
- 警戒心があり、意識があり、教育を受けている患者
- 18歳以上
除外基準:
看護師
- 外来病棟やその他の病棟での勤務
- 同意書に署名しませんでした
患者
- 認識していないか、通信できませんでした
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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エジプトの倫理規定に関する看護師の知識の源を測定するためのアンケート
時間枠：一か月
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はい = 1 といいえ = 0 の 2 値スケールを使用して評価された、エジプトの倫理規定に関する看護師の知識の情報源。
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一か月
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測定のための観察チェックリスト
時間枠：一か月
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エジプトの専門看護倫理規範に対する看護師の遵守状況を 3 つのランク付けスケール (まったく実践しない (0 ポイント)、時々実践する (0.5 ポイント)、常に実践する (1 ポイント)) を使用して評価しました。
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一か月
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看護ケアの質に対する患者の満足度を測定するためのアンケート
時間枠：一か月
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看護ケアの質に対する患者の満足度は、1 = 悪い、5 = 優れるまでの 5 つのリッカート スケールを使用して評価されます。
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一か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Wael M. Lotfy, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- 主任研究者：Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- スタディチェア：Safaa M. El-Shanawany, Ph.D、Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- スタディチェア：Maha Ghanem, Ph.D、Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- 主任研究者：Hanaa Abbass, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- 主任研究者：Maysa Elbiaa, Ph.D、Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月1日
一次修了 (実際)
2023年2月28日
研究の完了 (実際)
2023年2月28日
試験登録日
最初に提出
2024年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月14日
最初の投稿 (実際)
2024年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月14日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0305899
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。