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Adesione degli infermieri al Codice Etico Professionale e Soddisfazione della Qualità dell'Assistenza Infermieristica

14 aprile 2024 aggiornato da: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University

Adesione degli infermieri di area critica e medico-chirurgica al Codice Etico Professionale e Soddisfazione della Qualità dell'Assistenza Infermieristica

Il codice etico infermieristico è una parte essenziale della pratica professionale infermieristica. L'adesione degli infermieri ad un codice etico è un pilastro importante per migliorare le loro prestazioni, fornire una buona assistenza infermieristica e raggiungere la soddisfazione del paziente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il codice etico infermieristico è una parte essenziale della pratica professionale infermieristica. L'adesione degli infermieri ad un codice etico è un pilastro importante per migliorare le loro prestazioni, fornire una buona assistenza infermieristica e raggiungere la soddisfazione del paziente. Questo studio mirava ad esaminare la relazione tra l'adesione degli infermieri ad un codice di pratica etica professionale infermieristica egiziana e la soddisfazione del paziente per la qualità dell’assistenza infermieristica nelle unità critiche e medico-chirurgiche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mersa Matruh, Egitto, 002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Infermieri: è stato effettuato un campionamento di convenienza su 400 infermieri; 200 infermieri nelle unità di terapia intensiva e 200 infermieri nelle unità di assistenza medico-chirurgica.400 pazienti vigili, coscienti ed educati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri

    • disposto a partecipare allo studio
    • lavoro nelle unità di terapia intensiva e di terapia intensiva chirurgica
    • Firmare un consenso
  • Pazienti

    • Pazienti vigili, coscienti ed educati
    • Più di 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Infermieri

    • Lavorare in unità ambulatoriali e altre unità
    • Non ho firmato un consenso
  • Pazienti

    • Ignaro o non in grado di comunicare
    • meno di 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario per misurare la fonte di conoscenza degli infermieri sul codice etico egiziano
Lasso di tempo: un mese
fonte di conoscenza degli infermieri sul codice etico egiziano valutato utilizzando una scala binaria di sì = 1 e no = 0.
un mese
Checklist osservativa per misurare
Lasso di tempo: un mese
adesione degli infermieri ad un codice egiziano di pratica infermieristica professionale valutata utilizzando tre scale di classificazione (non esercitarsi mai (0 punti) o talvolta esercitarsi (0,5 punti) e esercitarsi sempre (1 punto).
un mese
Questionario per misurare la soddisfazione del paziente riguardo alla qualità dell’assistenza infermieristica
Lasso di tempo: un mese
Soddisfazione del paziente per la qualità dell'assistenza infermieristica valutata utilizzando cinque scale Likert che vanno da 1 = scarsa e 5 = eccellente.
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Investigatore principale: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Cattedra di studio: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Cattedra di studio: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Investigatore principale: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
  • Investigatore principale: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0305899

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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