Adhésion des infirmières au Code de déontologie professionnelle des soins infirmiers et satisfaction de la qualité des soins infirmiers
14 avril 2024 mis à jour par: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Adhésion des infirmières critiques et médico-chirurgicales au Code d'éthique professionnel des soins infirmiers et satisfaction de la qualité des soins infirmiers
Le code de déontologie infirmière est un élément essentiel de la pratique professionnelle des soins infirmiers.
L'adhésion des infirmières à un code d'éthique est un pilier important pour améliorer leur performance, prodiguer de bons soins infirmiers et atteindre la satisfaction des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le code de déontologie infirmière est un élément essentiel de la pratique professionnelle des soins infirmiers.
L'adhésion des infirmières à un code d'éthique est un pilier important pour améliorer leurs performances, fournir de bons soins infirmiers et atteindre la satisfaction des patients. Cette étude visait à examiner la relation entre l'adhésion des infirmières à un code de pratique éthique des soins infirmiers professionnels égyptiens et la satisfaction des patients à l'égard de la qualité. des soins infirmiers dans les unités de soins critiques et médico-chirurgicaux.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mersa Matruh, Egypte, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Infirmières : Un échantillonnage de convenance a été réalisé sur 400 infirmières ; 200 infirmières dans les unités de soins intensifs et 200 infirmières dans les unités de soins médico-chirurgicaux.400
patients alertes, conscients et éduqués
La description
Critère d'intégration:
Infirmières
- disposé à participer à l'étude
- travailler dans des unités de soins chirurgicaux intensifs et critiques
- Signer un consentement
Les patients
- Des patients alertes, conscients et éduqués
- Plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
Infirmières
- Travailler dans des unités de soins ambulatoires et autres unités
- N'a pas signé de consentement
Les patients
- Ignorant ou incapable de communiquer
- moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire pour mesurer la source des connaissances des infirmières sur le code d'éthique égyptien
Délai: un mois
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source de connaissances des infirmières sur le code d'éthique égyptien, évaluée à l'aide d'une échelle binaire de oui = 1 et non = 0.
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un mois
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Liste de contrôle observationnelle pour mesurer
Délai: un mois
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l'adhésion des infirmières à un code de pratique éthique des soins infirmiers professionnels égyptiens, évaluée à l'aide de trois échelles de classement (ne jamais pratiquer (0 point) ou parfois pratiquer (0,5 point) et toujours pratiquer (1 point).
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un mois
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Questionnaire pour mesurer la satisfaction des patients quant à la qualité des soins infirmiers
Délai: un mois
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Satisfaction des patients à l'égard de la qualité des soins infirmiers, évaluée à l'aide de cinq échelles de Likert allant de 1 = médiocre et 5 = excellent.
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un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Chercheur principal: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Chaise d'étude: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Chaise d'étude: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Chercheur principal: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Chercheur principal: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2024
Première publication (Réel)
17 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0305899
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .