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Einhaltung des Ethikkodexes der Pflegekräfte und Qualität der Pflegezufriedenheit

14. April 2024 aktualisiert von: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University

Einhaltung des Berufsethikkodexes für die Pflege durch kritische und medizinisch-chirurgische Pflegekräfte und Qualität der Zufriedenheit mit der Pflege

Der Ethikkodex für die Pflege ist ein wesentlicher Bestandteil der beruflichen Praxis der Pflege. Die Einhaltung eines Ethikkodex durch Pflegekräfte ist eine wichtige Säule für die Verbesserung ihrer Leistung, die Bereitstellung einer guten Pflege und die Erreichung der Patientenzufriedenheit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Ethikkodex für die Pflege ist ein wesentlicher Bestandteil der beruflichen Praxis der Pflege. Die Einhaltung eines Ethikkodexes durch Pflegekräfte ist eine wichtige Säule für die Verbesserung ihrer Leistung, die Bereitstellung einer guten Pflege und die Erreichung der Patientenzufriedenheit. Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen der Einhaltung eines ägyptischen Berufskodex für die Pflegeethik durch Pflegekräfte und der Zufriedenheit der Patienten mit der Qualität zu untersuchen der Pflege auf Intensivstationen und medizinisch-chirurgischen Stationen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Mersa Matruh, Ägypten, 002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Krankenschwestern: Bei 400 Krankenschwestern wurde eine Stichprobe durchgeführt; 200 Krankenschwestern auf Intensivstationen und 200 Krankenschwestern auf medizinisch-chirurgischen Pflegestationen.400 aufmerksame, aufmerksame und aufgeklärte Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern

    • bereit, an der Studie teilzunehmen
    • Arbeit auf chirurgischen Intensiv- und Intensivstationen
    • Unterschreiben Sie eine Einwilligung

  • Patienten

    • Aufmerksame, aufmerksame und aufgeklärte Patienten
    • Mehr als 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Krankenschwestern

    • Arbeiten Sie in Ambulanzen und anderen Einheiten
    • Habe keine Einverständniserklärung unterzeichnet

  • Patienten

    • Unwissend oder konnte nicht kommunizieren
    • jünger als 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Messung der Wissensquelle von Pflegekräften über den ägyptischen Ethikkodex
Zeitfenster: ein Monat
Quelle des Wissens von Pflegekräften über den ägyptischen Ethikkodex, bewertet anhand einer binären Skala von Ja=1 und Nein =0.
ein Monat
Beobachtungscheckliste zum Messen
Zeitfenster: ein Monat
Einhaltung eines ägyptischen Berufskodex für die ethische Praxis der Krankenpflege, der anhand von drei Bewertungsskalen bewertet wurde (nie üben (0 Punkte) oder manchmal üben (0,5 Punkte) und immer üben (1 Punkt).)
ein Monat
Fragebogen zur Messung der Patientenzufriedenheit mit der Qualität der Pflege
Zeitfenster: ein Monat
Patientenzufriedenheit mit der Qualität der Pflege, bewertet anhand von fünf Likert-Skalen von 1 = schlecht bis 5 = ausgezeichnet.
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Matrouh University

Ermittler

  • Studienleiter: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Hauptermittler: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Studienstuhl: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Studienstuhl: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Hauptermittler: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
  • Hauptermittler: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0305899

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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