Adhesión de las enfermeras al Código de Ética Profesional de Enfermería y Satisfacción con la Calidad de la Atención de Enfermería
14 de abril de 2024 actualizado por: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Adhesión del enfermero crítico y médico-quirúrgico al código de ética profesional de enfermería y satisfacción con la calidad de la atención de enfermería
El código de ética de enfermería es una parte esencial de la práctica profesional de enfermería.
La adhesión de las enfermeras a un código de ética es un pilar importante para mejorar su desempeño, brindar una buena atención de enfermería y lograr la satisfacción del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El código de ética de enfermería es una parte esencial de la práctica profesional de enfermería.
La adherencia de las enfermeras a un código de ética es un pilar importante para mejorar su desempeño, brindar una buena atención de enfermería y lograr la satisfacción del paciente. Este estudio tuvo como objetivo examinar la relación entre la adherencia de las enfermeras a un código de práctica ética de enfermería profesional egipcio y la satisfacción del paciente con la calidad. de los cuidados de enfermería en unidades de cuidados críticos y médico-quirúrgicos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Mersa Matruh, Egipto, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Enfermeros: Se realizó un muestreo por conveniencia a 400 enfermeros; 200 enfermeras en unidades de cuidados críticos y 200 enfermeras en unidades de atención médico-quirúrgica.400
pacientes alerta, conscientes y educados
Descripción
Criterios de inclusión:
enfermeras
- dispuesto a participar en el estudio
- Trabajar en unidades quirúrgicas de cuidados intensivos y críticos.
- Firmar un consentimiento
Pacientes
- Pacientes alertas, conscientes y educados.
- Más de 18 años
Criterio de exclusión:
enfermeras
- Trabajar en unidades ambulatorias y otras unidades.
- No firmó un consentimiento
Pacientes
- No lo sabe o no puede comunicarse
- menos de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario para medir la fuente de conocimiento de las enfermeras sobre el código de ética egipcio
Periodo de tiempo: un mes
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fuente de conocimiento de las enfermeras sobre el código de ética egipcio evaluado mediante una escala binaria de sí = 1 y no = 0.
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un mes
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Lista de verificación observacional para medir
Periodo de tiempo: un mes
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Adhesión de las enfermeras a un código de práctica ética de enfermería profesional egipcio evaluado mediante tres escalas de clasificación (nunca practica (0 puntos) o a veces practica (0,5 puntos) y siempre practica (1 punto).
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un mes
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Cuestionario para medir la satisfacción del paciente con la calidad de la atención de enfermería.
Periodo de tiempo: un mes
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Satisfacción del paciente con la calidad de la atención de enfermería evaluada mediante cinco escalas Likert que van desde 1 = mala y 5 = excelente.
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un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Investigador principal: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Silla de estudio: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Silla de estudio: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Investigador principal: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Investigador principal: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0305899
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .