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Adesão dos Enfermeiros ao Código de Ética Profissional da Enfermagem e Satisfação da Qualidade da Assistência de Enfermagem

14 de abril de 2024 atualizado por: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University

Adesão dos Enfermeiros Críticos e Médico-Cirúrgicos ao Código de Ética Profissional da Enfermagem e Satisfação da Qualidade da Assistência de Enfermagem

O código de ética da enfermagem é uma parte essencial da prática profissional da enfermagem. A adesão dos enfermeiros a um código de ética é um pilar importante para melhorar o seu desempenho, prestar bons cuidados de enfermagem e alcançar a satisfação do paciente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O código de ética da enfermagem é uma parte essencial da prática profissional da enfermagem. A adesão dos enfermeiros a um código de ética é um pilar importante para melhorar seu desempenho, fornecer bons cuidados de enfermagem e alcançar a satisfação do paciente. Este estudo teve como objetivo examinar a relação entre a adesão dos enfermeiros a um código de prática ética profissional de enfermagem egípcio e a satisfação do paciente com a qualidade. da assistência de enfermagem em unidades de cuidados críticos e médico-cirúrgicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mersa Matruh, Egito, 002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Enfermeiros: Foi realizada uma amostragem por conveniência com 400 enfermeiros; 200 enfermeiros em unidades de cuidados intensivos e 200 enfermeiros em unidades de cuidados médico-cirúrgicos.400 pacientes alertas, conscientes e educados

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeiras

    • disposto a participar do estudo
    • trabalhar em unidades cirúrgicas de terapia intensiva e crítica
    • Assine um consentimento
  • Pacientes

    • Pacientes alertas, conscientes e educados
    • Mais de 18 anos

Critério de exclusão:

  • Enfermeiras

    • Atuar em ambulatórios e outras unidades
    • Não assinou um consentimento
  • Pacientes

    • Desconhece ou não consegue se comunicar
    • menos de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário para medir a fonte de conhecimento dos enfermeiros sobre o código de ética egípcio
Prazo: um mês
fonte de conhecimento dos enfermeiros sobre o código de ética egípcio, avaliado por meio de uma escala binária de sim = 1 e não = 0.
um mês
Lista de verificação observacional para medir
Prazo: um mês
adesão dos enfermeiros a um código de prática ética profissional de enfermagem egípcio, avaliado por meio de três escalas de classificação (nunca pratica (0 pontos) ou às vezes pratica (0,5 pontos) e sempre pratica (1 ponto).
um mês
Questionário para medir a satisfação do paciente com a qualidade da assistência de enfermagem
Prazo: um mês
Satisfação do paciente com a qualidade dos cuidados de enfermagem avaliada por meio de cinco escalas Likert que variam de 1 = ruim e 5 = excelente.
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Investigador principal: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Cadeira de estudo: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Cadeira de estudo: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Investigador principal: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
  • Investigador principal: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0305899

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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