Соблюдение медсестрами Кодекса профессиональной сестринской этики и удовлетворенность качеством сестринского ухода
14 апреля 2024 г. обновлено: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Соблюдение профессиональными сестринскими медсестрами Кодекса этики профессиональных медсестер и качество сестринского ухода
Этический кодекс медсестер является неотъемлемой частью профессиональной практики медсестры.
Соблюдение медсестрами этического кодекса является важным фактором улучшения их работы, обеспечения хорошего сестринского ухода и достижения удовлетворенности пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Этический кодекс медсестер является неотъемлемой частью профессиональной практики медсестры.
Соблюдение медсестрами кодекса этики является важной основой улучшения их работы, обеспечения хорошего сестринского ухода и достижения удовлетворенности пациентов. Это исследование было направлено на изучение взаимосвязи между соблюдением медсестрами египетского профессионального кодекса этической практики медсестер и удовлетворенностью пациентов качеством. сестринского ухода в отделениях интенсивной и медико-хирургической помощи.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mersa Matruh, Египет, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медсестры: Для удобства была проведена выборка среди 400 медсестер; 200 медсестер в отделениях интенсивной терапии и 200 медсестер в отделениях медико-хирургической помощи.400
бдительные, сознательные и образованные пациенты
Описание
Критерии включения:
Медсестры
- готов принять участие в исследовании
- работа в хирургических отделениях интенсивной терапии и интенсивной терапии
- Подписать согласие
Пациенты
- Бдительные, сознательные и образованные пациенты
- Более 18 лет
Критерий исключения:
Медсестры
- Работа в амбулаторно-поликлинических отделениях и других подразделениях
- Не подписал согласие
Пациенты
- Не знал или не мог общаться
- младше 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета для измерения источника знаний медсестер о египетском этическом кодексе
Временное ограничение: один месяц
|
источник знаний медсестер о египетском этическом кодексе, оцененный по бинарной шкале: да=1 и нет =0.
|
один месяц
|
|
Контрольный список наблюдений для измерения
Временное ограничение: один месяц
|
Соблюдение медсестрами египетского профессионального кодекса этической практики медсестер, оцениваемое с использованием трех рейтинговых шкал (никогда не практикуйте (0 баллов) или иногда практикуйте (0,5 балла) и всегда практикуйте (1 балл).
|
один месяц
|
|
Анкета для измерения удовлетворенности пациентов качеством сестринского ухода
Временное ограничение: один месяц
|
Удовлетворенность пациентов качеством сестринского ухода оценивается с использованием пяти шкал Лайкерта от 1 = плохое до 5 = превосходное.
|
один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Главный следователь: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Учебный стул: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Учебный стул: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Главный следователь: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Главный следователь: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0305899
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .