Naleving door verpleegkundigen van de ethische code voor professionele verpleegkundigen en de kwaliteit van de tevredenheid over de verpleegkundige zorg
14 april 2024 bijgewerkt door: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Naleving door kritische en medisch-chirurgische verpleegkundigen van de ethische code voor professionele verpleegkundigen en tevredenheid over de kwaliteit van de verpleegkundige zorg
De ethische code voor verpleegkundigen is een essentieel onderdeel van de verpleegkundige beroepspraktijk.
Het naleven van een ethische code door verpleegkundigen is een belangrijke pijler voor het verbeteren van hun prestaties, het bieden van goede verpleegkundige zorg en het bereiken van patiënttevredenheid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De ethische code voor verpleegkundigen is een essentieel onderdeel van de verpleegkundige beroepspraktijk.
Het naleven van een ethische code door verpleegkundigen is een belangrijke pijler voor het verbeteren van hun prestaties, het bieden van goede verpleegkundige zorg en het bereiken van patiënttevredenheid. Dit onderzoek had tot doel de relatie te onderzoeken tussen de naleving door verpleegkundigen van een Egyptische professionele verpleegkundige code voor ethische praktijk en de tevredenheid van patiënten over de kwaliteit. van verpleegkundige zorg op kritieke en medisch-chirurgische zorgafdelingen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mersa Matruh, Egypte, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Verpleegkundigen: Er werd een gemakssteekproef uitgevoerd onder 400 verpleegkundigen; 200 verpleegkundigen op intensive care-afdelingen en 200 verpleegkundigen op medisch-chirurgische zorgafdelingen.400
alerte, bewuste en goed opgeleide patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Verpleegsters
- bereid zijn om aan het onderzoek deel te nemen
- werken op chirurgische intensive care- en intensive care-afdelingen
- Teken een toestemming
Patiënten
- Alerte, bewuste en goed opgeleide patiënten
- Meer dan 18 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
Verpleegsters
- Werk op poliklinieken en andere eenheden
- Heeft geen toestemming getekend
Patiënten
- Onbewust of kon niet communiceren
- jonger dan 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst om de bron van de kennis van verpleegkundigen over de Egyptische ethische code te meten
Tijdsspanne: een maand
|
bron van kennis van verpleegkundigen over de Egyptische ethische code, beoordeeld aan de hand van een binaire schaal van ja=1 en nee =0.
|
een maand
|
|
Observatiechecklist om te meten
Tijdsspanne: een maand
|
de naleving door verpleegkundigen van een Egyptische ethische beroepscode voor verpleegkundigen, beoordeeld aan de hand van drie schalen (nooit oefenen (0 punten) of soms oefenen (0,5 punten) en altijd oefenen (1 punt).
|
een maand
|
|
Vragenlijst om de tevredenheid van patiënten over de kwaliteit van de verpleegkundige zorg te meten
Tijdsspanne: een maand
|
Patiënttevredenheid over de kwaliteit van de verpleegkundige zorg, beoordeeld aan de hand van vijf Likert-schalen, variërend van 1 = slecht en 5 = uitstekend.
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Hoofdonderzoeker: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Studie stoel: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Studie stoel: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Hoofdonderzoeker: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
- Hoofdonderzoeker: Maysa Elbiaa, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0305899
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .