Laseravusteisen Csf:n vaikutus alaleuan etuosan tasoittumisnopeuteen ja kohdistukseen
torstai 18. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Sarah Khaled Mohamed Hamed Abdelkader, Cairo University
Laseravusteisen ympärysmittaisen supracrestaalisen fiberotomian vaikutus alaleuan etuosan tasoittumisnopeuteen ja kohdistusasteeseen: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus
Testaa laseravusteisen kehäkehän supracrestaalisen kuitutomian vaikutusta vaaitus- ja kohdistusnopeuteen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Ottaa yhteyttä:
- Cairo University
- Puhelinnumero: 0223638755
- Sähköposti: ortho@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Oikomishoitoon osoitetut potilaat 18-25 vuotta
- täysi pysyvä hammashammas (ei välttämättä kolmatta poskihampaat)
- alaleuan anterior ahtautuminen
- ei näkyviä emalivirheitä
- hyvä suuhygienia
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on alaleuan etuhampaat, joilla on pitkälle edennyt karies, proteettiset täytteet tai hampaiden poikkeavuudet
- potilaille, joilla on hampaiden epämuodostumia tai lääketieteellisiä ongelmia
- potilaat, jotka on tarkoitettu poistoon osana oikomishoitoa
- potilailla, joilla on vaikea alaleuan ientulehdus/parodontiitti
- raskaana olevat naispotilaat
- potilaille, jotka ovat saaneet aikaisempaa oikomishoitoa
- potilaat, joilta on aiemmin tehty alaleuan poisto kolmatta poskihaaraa lukuun ottamatta
- potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat muuttaa oikomishoitoa
- potilaat, joilla on halkeamia, oireyhtymiä tai systeemisiä sairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ohjaus
Plasebo laseravusteinen csf
|
plasebo-laser-avusteinen csf ennen tasoitusta ja kohdistusta
|
|
Muut: Interventio
Laseravusteinen csf ennen tasoitusta ja kohdistusta
|
Laseravusteinen csf ennen tasoitusta ja kohdistusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hampaiden liikenopeus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Alaleuan etuhampaiden tasausnopeus ja kohdistus
|
4 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun taso
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Visual Analogue Scale
|
1 viikko
|
|
Parodontaalin terveys
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Ienindeksi
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8423
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .