Effetto del FCS assistito da laser sulla velocità di livellamento e allineamento dell'affollamento anteriore mandibolare
18 aprile 2024 aggiornato da: Sarah Khaled Mohamed Hamed Abdelkader, Cairo University
Effetto della fibrotomia circonferenziale sopracrestale assistita da laser sulla velocità di livellamento e allineamento dell'affollamento anteriore mandibolare: uno studio clinico controllato randomizzato
Testare l'effetto della fibrotomia circonferenziale sopracrestale assistita da laser sulla velocità di livellamento e allineamento
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
26
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Contatto:
- Cairo University
- Numero di telefono: 0223638755
- Email: ortho@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti indicati per il trattamento ortodontico 18-25 anni
- dentatura permanente completa (non necessariamente terzi molari)
- affollamento anteriore mandibolare
- nessuna anomalia visibile dello smalto
- buona igiene orale
Criteri di esclusione:
- pazienti con denti anteriori mandibolari con carie avanzata, restauri protesici o anomalie dentali
- pazienti con deformità dentofacciali o problemi medici
- pazienti indicati per le estrazioni come parte del trattamento ortodontico
- pazienti con grave infiammazione/parodontite gengivale mandibolare
- pazienti di sesso femminile in gravidanza
- pazienti con precedente trattamento ortodontico
- pazienti con precedenti estrazioni mandibolari eccetto i terzi molari
- pazienti che assumono farmaci che potrebbero alterare il trattamento ortodontico
- pazienti con schisi, sindromi, malattie sistemiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Controllo
CSF placebo-aiutato con laser
|
CSF placebo assistito da laser prima del livellamento e dell'allineamento
|
|
Altro: Intervento
CSF assistito da laser prima del livellamento e dell'allineamento
|
CSF assistito da laser prima del livellamento e dell'allineamento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Velocità di movimento dei denti
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Tasso di livellamento e allineamento degli incisivi mandibolari
|
4 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livello di dolore
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Scala analogica visiva
|
1 settimana
|
|
Salute parodontale
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Indice gengivale
|
4 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2023
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
24 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8423
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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