Effekten av laserstøttet Csf på graden av utjevning og justering av underkjevens anteriore trenging
18. april 2024 oppdatert av: Sarah Khaled Mohamed Hamed Abdelkader, Cairo University
Effekt av laserstøttet omkretsfiberotomi på frekvensen av utjevning og justering av mandibular anterior crowding: A Randomized Controlled Clinical Trial
For å teste effekten av laserstøttet circumferential supracrestal fiberotomi på hastigheten av utjevning og justering
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
26
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Ta kontakt med:
- Cairo University
- Telefonnummer: 0223638755
- E-post: ortho@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter indisert for kjeveortopedisk behandling 18-25 år
- fullt permanent tannsett (ikke nødvendigvis tredje jeksler)
- mandibular anterior crowding
- ingen synlig anomali av emalje
- god munnhygiene
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med mandibular fremre tenner med avansert karies, proteserestaureringer eller tannanomalier
- pasienter med dentofaciale deformiteter eller medisinske problemer
- pasienter indisert for ekstraksjoner som en del av kjeveortopedisk behandling
- pasienter med alvorlig tannkjøttbetennelse/periodontitt i underkjeven
- gravide kvinnelige pasienter
- pasienter med tidligere kjeveortopedisk behandling
- pasienter med tidligere mandibulære ekstraksjoner unntatt tredje molarer
- pasienter som tar medisiner som kan endre kjeveortopedisk behandling
- pasienter med spalter, syndromer, systemiske sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Kontroll
Placebo laserstøttet csf
|
placebo laserstøttet csf før nivellering og justering
|
|
Annen: Innblanding
Laserstøttet csf før nivellering og justering
|
Laserstøttet csf før nivellering og justering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hastighet av tannbevegelse
Tidsramme: 4 måneder
|
Hastighet for utjevning og justering av underkjevens fortenner
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertenivå
Tidsramme: 1 uke
|
Visuell analog skala
|
1 uke
|
|
Periodontal helse
Tidsramme: 4 måneder
|
Gingival indeks
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
24. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 8423
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .