Влияние лазерной обработки CSF на скорость выравнивания и выравнивания скученности передней части нижней челюсти
18 апреля 2024 г. обновлено: Sarah Khaled Mohamed Hamed Abdelkader, Cairo University
Влияние лазерной циркулярной супракрестальной фибротомии на скорость выравнивания скученности передней части нижней челюсти: рандомизированное контролируемое клиническое исследование
Проверить влияние лазерной периферической супракрестальной фибротомии на скорость выравнивания и выравнивания.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Контакт:
- Cairo University
- Номер телефона: 0223638755
- Электронная почта: ortho@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, показанные к ортодонтическому лечению 18-25 лет
- полный постоянный прикус (не обязательно третьи моляры)
- скученность передней части нижней челюсти
- отсутствие видимых аномалий эмали
- хорошая гигиена полости рта
Критерий исключения:
- пациенты с передними зубами нижней челюсти с запущенным кариесом, протезными реставрациями или зубными аномалиями
- пациенты с зубочелюстными деформациями или медицинскими проблемами
- пациенты, которым показано удаление в рамках ортодонтического лечения
- пациенты с тяжелым воспалением десен нижней челюсти/периодонтитом
- беременные пациентки
- пациенты, ранее проходившие ортодонтическое лечение
- пациенты с предыдущим удалением нижней челюсти, за исключением третьих моляров
- пациенты, принимающие лекарства, которые могут изменить ортодонтическое лечение
- пациенты с расщелинами, синдромами, системными заболеваниями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Контроль
Плацебо-лазерная СМЖ
|
плацебо-лазерная СМЖ перед выравниванием и выравниванием
|
|
Другой: Вмешательство
Лазерная обработка спинномозговой жидкости перед выравниванием и выравниванием
|
Лазерная обработка спинномозговой жидкости перед выравниванием и выравниванием
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость перемещения зубов
Временное ограничение: 4 месяца
|
Скорость выравнивания и выравнивания резцов нижней челюсти
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень боли
Временное ограничение: 1 неделя
|
Визуально-аналоговая шкала
|
1 неделя
|
|
Здоровье пародонта
Временное ограничение: 4 месяца
|
Десневой индекс
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 8423
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .