Nenäontelon ja nenän väliseinän varianttien esiintyvyys nepalissa
torstai 23. toukokuuta 2024 päivittänyt: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal
Nenäonteloiden ja nenän väliseinän anatomiset vaihtoehdot nepalilaispotilailla: Retrospektiivinen poikkileikkaustutkimus korkea-asteen hoitokeskuksessa
Retrospektiivinen tutkimus suoritettiin 343 potilaalla.
CT PNS ja potilaiden pää arvioitiin nenän väliseinän ja nenäontelon varianttien suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Retrospektiivinen tutkimus suoritettiin 343:lla vähintään 13-vuotiaalla potilaalla.
Kaksi tutkijaa, joilla kummallakin oli 3–4 vuoden kokemus radiologian alalta, arvioi näiden potilaiden sivuonteloiden ja pään tietokonetomografiakuvaukset.
Nenän väliseinä arvioitiin muunnelmien asteen ja tyyppien mukaan.
Myös erilaisia nenäonteloiden ja nenän väliseinän muunnelmia arvioitiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
343
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
- Prajwal Dahal
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
13 vuotta täyttänyt potilas, jolle tehdään NCCT PNS ja krooninen rinosinuiitti, päänsärky ja huimaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1) Potilaat, joille tehdään NCCT PNS ja joilla on krooninen rinosinuiitti, päänsärky ja huimaus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas alle 13-vuotias
- Potilaat, joilla on äskettäin trauma
- Potilas, jolla on suuri massa/laaja polypoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Polyypit
Potilaat arvioitiin nenäpolyyppien varalta
|
Mitään interventiota ei tehty
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nenän väliseinän varianttien esiintyvyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Poikkeavan nenän väliseinän esiintyvyys lasketaan.
Niistä, joilla on nenän väliseinän poikkeama, arvioidaan poikkeamien esiintymistiheys oikealle, vasemmalle ja S-muotoiseen nenän väliseinään.
Nenän väliseinän poikkeamakulma mitataan ja luokitus tehdään.
|
6 kuukautta
|
|
Nenäontelon varianttien esiintyvyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Nenäonteloiden muunnelmien, kuten hypertrofoitunut turbinaatti, paradoksaalinen turbinaatti, concha bullosa, lamellaarinen kotilo, yleisyys saadaan.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 5. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15/2023
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .