- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06434675
Prévalence des variantes de la cavité nasale et du septum nasal en népalais
23 mai 2024 mis à jour par: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal
Variantes anatomiques des cavités nasales et de la cloison nasale chez les patients népalais : une étude transversale rétrospective dans un centre de soins tertiaires
Une étude rétrospective a été menée sur 343 patients.
CT PNS et la tête des patients ont été évalués pour détecter des variantes de la cloison nasale et de la cavité nasale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude rétrospective a été menée sur 343 patients âgés de 13 ans et plus.
Deux enquêteurs, chacun possédant 3 à 4 ans d'expérience dans le domaine de la radiologie, ont évalué les tomodensitométries des sinus paranasaux et de la tête de ces patients.
La cloison nasale a été évaluée pour le degré et les types de variantes.
Diverses variantes de cavités nasales et de cloison nasale ont également été évaluées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
343
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Népal, Nepal
- Prajwal Dahal
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patient âgé de 13 ans et plus subissant un NCCT PNS et Head pour rhinosinusite chronique, maux de tête et vertiges
La description
Critère d'intégration:
1) Patients subissant un PNS NCCT et un chef pour rhinosinusite chronique, maux de tête et vertiges
Critère d'exclusion:
- Patient de moins de 13 ans
- Patients ayant subi un traumatisme récent
- Patient présentant une masse importante/une polypose étendue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Polypes
Patients évalués pour des polypes nasaux
|
Aucune intervention effectuée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prévalence des variantes de la cloison nasale
Délai: 6 mois
|
La prévalence de la cloison nasale déviée sera calculée.
Parmi ceux présentant une déviation de la cloison nasale, la fréquence de déviation vers la droite, la gauche et la cloison nasale en forme de S sera évaluée.
L'angle de déviation septale nasale sera mesuré et une notation sera effectuée.
|
6 mois
|
|
Prévalence des variantes de la cavité nasale
Délai: 6 mois
|
La prévalence des variantes de cavités nasales comme le cornet hypertrophié, le cornet paradoxal, la concha bullosa, la concha lamellaire sera obtenue.
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
5 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2024
Première publication (Réel)
30 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 15/2023
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .