Prevalentie van varianten van neusholte en neustussenschot in het Nepalees
23 mei 2024 bijgewerkt door: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal
Anatomische varianten van neusholtes en neustussenschot bij Nepalese patiënten: een retrospectief cross-sectioneel onderzoek in een tertiair zorgcentrum
Er werd een retrospectief onderzoek uitgevoerd bij 343 patiënten.
CT PNS en het hoofd van de patiënten werden geëvalueerd op varianten van het neustussenschot en de neusholte.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er werd een retrospectief onderzoek uitgevoerd bij 343 patiënten van 13 jaar en ouder.
Twee onderzoekers, elk met 3 tot 4 jaar ervaring op het gebied van radiologie, evalueerden computertomografiescans van de neusbijholten en het hoofd van deze patiënten.
Het neustussenschot werd geëvalueerd op de mate en soorten varianten.
Ook werden verschillende varianten van neusholten en neustussenschot beoordeeld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
343
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
- Prajwal Dahal
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt van 13 jaar en ouder die NCCT PNS ondergaat en hoofd heeft voor chronische rhinosinusitis, hoofdpijn en duizeligheid
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1)Patiënten die NCCT PNS en hoofd voor chronische rhinosinusitis, hoofdpijn en duizeligheid ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt jonger dan 13 jaar
- Patiënten met een recent trauma
- Patiënt met grote massa/uitgebreide polyposis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Poliepen
Patiënten geëvalueerd op neuspoliepen
|
Geen interventie gedaan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van varianten van neustussenschot
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De prevalentie van een afwijkend neustussenschot zal worden berekend.
Bij degenen met een afwijking van het neustussenschot zal de frequentie van afwijking naar rechts, links en S-vormig neustussenschot worden geëvalueerd.
De afwijkingshoek van het neusseptum wordt gemeten en beoordeeld.
|
6 maanden
|
|
Prevalentie van varianten van de neusholte
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De prevalentie van varianten van neusholten zoals hypertrofische neusschelpen, paradoxale neusschelpen, concha bullosa en lamellaire concha zal worden verkregen.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 15/2023
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .