Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Występowanie wariantów jamy nosowej i przegrody nosowej w języku nepalskim

23 maja 2024 zaktualizowane przez: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal

Warianty anatomiczne jam nosowych i przegrody nosowej u pacjentów z Nepalu: retrospektywne badanie przekrojowe w ośrodku opieki trzeciego stopnia

Badanie retrospektywne przeprowadzono na 343 pacjentach. CT PNS i głowy pacjentów oceniano pod kątem wariantów przegrody nosowej i jamy nosowej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przeprowadzono badanie retrospektywne z udziałem 343 pacjentów w wieku 13 lat i starszych. Dwóch badaczy, każdy z 3–4 letnim doświadczeniem w dziedzinie radiologii, oceniało tomografię komputerową zatok przynosowych i głowy tych pacjentów. Oceniano przegrodę nosową pod kątem stopnia i rodzaju jej wariantów. Oceniono także różne warianty jam nosowych i przegrody nosowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

343

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
        • Prajwal Dahal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent w wieku 13 lat i więcej poddawany zabiegowi NCCT PNS i głowy z powodu przewlekłego zapalenia nosa i zatok, bólu głowy i zawrotów głowy

Opis

Kryteria przyjęcia:

1) Pacjenci poddawani NCCT PNS i Head z powodu przewlekłego zapalenia nosa i zatok, bólu głowy i zawrotów głowy

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjent w wieku poniżej 13 lat
  2. Pacjenci po niedawnym urazie
  3. Pacjent z dużą masą/rozległą polipowatością

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Polipy
Pacjenci oceniani pod kątem polipów nosa
Nie wykonano żadnej interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie odmian przegrody nosowej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Obliczona zostanie częstość występowania skrzywionej przegrody nosowej. Wśród osób z skrzywieniem przegrody nosowej oceniana będzie częstość skrzywień przegrody nosowej w prawo, w lewo i w kształcie litery S. Zostanie zmierzony kąt odchylenia przegrody nosowej i dokonana zostanie ocena.
6 miesięcy
Występowanie wariantów jamy nosowej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Uzyskane zostanie określenie częstości występowania wariantów jam nosa, takich jak przerośnięta małżowina nosowa, małżowina paradoksalna, małżowina pęcherzowa, małżowina blaszkowata.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15/2023

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nie wykonano żadnej interwencji

Subskrybuj