- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06434675
Forekomst av varianter av nesehulen og neseseptum i nepalesisk
23. mai 2024 oppdatert av: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal
Anatomiske varianter av nesehuler og neseseptum hos nepalesiske pasienter: En retrospektiv tverrsnittsstudie ved et tertiærsenter
En retrospektiv studie ble utført på 343 pasienter.
CT PNS og hodet til pasientene ble evaluert for varianter av neseseptum og nesehulen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En retrospektiv studie ble utført på 343 pasienter i alderen 13 år og oppover.
To etterforskere, hver med 3 til 4 års erfaring innen radiologi, evaluerte computertomografiskanninger av paranasale bihuler og hodet til disse pasientene.
Neseskilleveggen ble evaluert for grad og typer varianter.
Ulike varianter av nesehuler og neseseptum ble også evaluert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
343
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
- Prajwal Dahal
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasient på 13 år og eldre som gjennomgår NCCT PNS og hode for kronisk rhinosinusitt, hodepine og svimmelhet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1) Pasienter som gjennomgår NCCT PNS og hode for kronisk rhinosinusitt, hodepine og vertigo
Ekskluderingskriterier:
- Pasient under 13 år
- Pasienter med nylige traumer
- Pasient med stor masse/ omfattende polypose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Polypper
Pasienter evaluert for nesepolypper
|
Ingen inngrep gjort
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av varianter av neseseptum
Tidsramme: 6 måneder
|
Prevalens av avviket neseseptum vil bli beregnet.
Blant de med neseseptumavvik vil frekvensen av avvik til høyre, venstre og S-formet neseseptum bli evaluert.
Nasal septumavviksvinkel vil bli målt og gradering vil bli gjort.
|
6 måneder
|
|
Forekomst av varianter av nesehulen
Tidsramme: 6 måneder
|
Prevalens av varianter av nesehuler som hypertrofiert turbinat, paradoksalt turbinat, concha bullosa, lamellær concha vil bli oppnådd.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2024
Studiet fullført (Faktiske)
5. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
30. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 15/2023
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .