Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av varianter av nesehulen og neseseptum i nepalesisk

23. mai 2024 oppdatert av: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal

Anatomiske varianter av nesehuler og neseseptum hos nepalesiske pasienter: En retrospektiv tverrsnittsstudie ved et tertiærsenter

En retrospektiv studie ble utført på 343 pasienter. CT PNS og hodet til pasientene ble evaluert for varianter av neseseptum og nesehulen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En retrospektiv studie ble utført på 343 pasienter i alderen 13 år og oppover. To etterforskere, hver med 3 til 4 års erfaring innen radiologi, evaluerte computertomografiskanninger av paranasale bihuler og hodet til disse pasientene. Neseskilleveggen ble evaluert for grad og typer varianter. Ulike varianter av nesehuler og neseseptum ble også evaluert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

343

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
        • Prajwal Dahal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient på 13 år og eldre som gjennomgår NCCT PNS og hode for kronisk rhinosinusitt, hodepine og svimmelhet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1) Pasienter som gjennomgår NCCT PNS og hode for kronisk rhinosinusitt, hodepine og vertigo

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasient under 13 år
  2. Pasienter med nylige traumer
  3. Pasient med stor masse/ omfattende polypose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Polypper
Pasienter evaluert for nesepolypper
Ingen inngrep gjort

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av varianter av neseseptum
Tidsramme: 6 måneder
Prevalens av avviket neseseptum vil bli beregnet. Blant de med neseseptumavvik vil frekvensen av avvik til høyre, venstre og S-formet neseseptum bli evaluert. Nasal septumavviksvinkel vil bli målt og gradering vil bli gjort.
6 måneder
Forekomst av varianter av nesehulen
Tidsramme: 6 måneder
Prevalens av varianter av nesehuler som hypertrofiert turbinat, paradoksalt turbinat, concha bullosa, lamellær concha vil bli oppnådd.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

5. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

30. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 15/2023

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere