Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Prevalência de variantes da cavidade nasal e septo nasal em nepaleses

23 de maio de 2024 atualizado por: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal

Variantes anatômicas de cavidades nasais e septo nasal em pacientes nepaleses: um estudo transversal retrospectivo em um centro de atendimento terciário

Um estudo retrospectivo foi realizado em 343 pacientes. A TC do PNS e da cabeça dos pacientes foi avaliada para variantes de septo nasal e cavidade nasal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um estudo retrospectivo foi realizado em 343 pacientes com 13 anos ou mais. Dois pesquisadores, cada um com 3 a 4 anos de experiência na área de radiologia, avaliaram tomografias computadorizadas de seios paranasais e da cabeça desses pacientes. O septo nasal foi avaliado quanto ao grau e tipos de variantes. Diversas variantes de cavidades nasais e septo nasal também foram avaliadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

343

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
        • Prajwal Dahal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Paciente com 13 anos ou mais submetido a NCCT PNS e Head por rinossinusite crônica, cefaleia e vertigem

Descrição

Critério de inclusão:

1) Pacientes submetidos a NCCT PNS e Head por rinossinusite crônica, cefaleia e vertigem

Critério de exclusão:

  1. Paciente com menos de 13 anos de idade
  2. Pacientes com trauma recente
  3. Paciente com grande massa/ polipose extensa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pólipos
Pacientes avaliados para pólipos nasais
Nenhuma intervenção feita

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de variantes do septo nasal
Prazo: 6 meses
A prevalência de desvio de septo nasal será calculada. Entre aqueles com desvio de septo nasal, será avaliada a frequência de desvio para direita, esquerda e septo nasal em forma de S. O ângulo de desvio do septo nasal será medido e a classificação será feita.
6 meses
Prevalência de variantes da cavidade nasal
Prazo: 6 meses
Será obtida a prevalência de variantes de cavidades nasais como concha hipertrofiada, concha paradoxal, concha bolhosa, concha lamelar.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

5 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 15/2023

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever