Prevalens av varianter av näshåla och nässeptum i nepalesiska
23 maj 2024 uppdaterad av: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal
Anatomiska varianter av näshålor och nässkiljevägg hos nepalesiska patienter: en retrospektiv tvärsnittsstudie vid ett tertiärvårdscenter
En retrospektiv studie genomfördes på 343 patienter.
CT PNS och huvudet av patienterna utvärderades för varianter av nässkiljeväggen och näshålan.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En retrospektiv studie genomfördes på 343 patienter i åldern 13 år och äldre.
Två utredare, var och en med 3 till 4 års erfarenhet inom radiologiområdet, utvärderade datortomografi av paranasala bihålor och huvudet på dessa patienter.
Nässkiljeväggen utvärderades för grad och typer av varianter.
Olika varianter av näshålor och nässkiljevägg utvärderades också.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
343
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
- Prajwal Dahal
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient i åldern 13 år och äldre som genomgår NCCT PNS och huvud för kronisk rhinosinusit, huvudvärk och svindel
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1) Patienter som genomgår NCCT PNS och huvud för kronisk rhinosinusit, huvudvärk och svindel
Exklusions kriterier:
- Patient yngre än 13 år
- Patienter med nyligen traumatiserade
- Patient med stor massa/extensiv polypos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Polyper
Patienter utvärderade för näspolyper
|
Inget ingripande gjort
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalens av varianter av nässkiljeväggen
Tidsram: 6 månader
|
Prevalensen av avvikande nässkiljevägg kommer att beräknas.
Bland de med avvikelse i nässkiljeväggen kommer frekvensen av avvikelse till höger, vänster och S-formad näsvägg att utvärderas.
Nässeptumavvikelsevinkel kommer att mätas och gradering kommer att göras.
|
6 månader
|
|
Prevalens av varianter av näshålan
Tidsram: 6 månader
|
Prevalensen av varianter av näshålor som hypertrofierad turbinat, paradoxalt turbinat, concha bullosa, lamellär concha kommer att erhållas.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2024
Avslutad studie (Faktisk)
5 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2024
Första postat (Faktisk)
30 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 15/2023
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .