- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06434675
Prevalencia de variantes de cavidad nasal y tabique nasal en nepalí
23 de mayo de 2024 actualizado por: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal
Variantes anatómicas de las cavidades nasales y el tabique nasal en pacientes nepaleses: un estudio transversal retrospectivo en un centro de atención terciaria
Se realizó un estudio retrospectivo en 343 pacientes.
Se evaluaron CT PNS y cabeza de los pacientes para detectar variantes del tabique nasal y la cavidad nasal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se realizó un estudio retrospectivo en 343 pacientes de 13 años o más.
Dos investigadores, cada uno con 3 a 4 años de experiencia en el campo de la radiología, evaluaron tomografías computarizadas de los senos paranasales y la cabeza de estos pacientes.
Se evaluó el tabique nasal en busca de grados y tipos de variantes.
También se evaluaron diversas variantes de cavidades nasales y tabique nasal.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
343
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
- Prajwal Dahal
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Paciente de 13 años o más sometido a NCCT PNS y Head por rinosinusitis crónica, dolor de cabeza y vértigo.
Descripción
Criterios de inclusión:
1) Pacientes sometidos a NCCT PNS y Head por rinosinusitis crónica, dolor de cabeza y vértigo.
Criterio de exclusión:
- Paciente menor de 13 años.
- Pacientes con trauma reciente.
- Paciente con masa grande/poliposis extensa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pólipos
Pacientes evaluados por pólipos nasales.
|
No se realizó ninguna intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de variantes del tabique nasal.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Se calculará la prevalencia del tabique nasal desviado.
Entre aquellos con desviación del tabique nasal, se evaluará la frecuencia de desviación hacia la derecha, la izquierda y el tabique nasal en forma de S.
Se medirá el ángulo de desviación del tabique nasal y se realizará la clasificación.
|
6 meses
|
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Prevalencia de variantes de cavidad nasal.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Se obtendrá la prevalencia de variantes de cavidades nasales como cornete hipertrofiado, cornete paradójico, concha bullosa, concha laminar.
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
5 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
30 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 15/2023
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .