Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence variant nosní dutiny a nosní přepážky v nepálštině

23. května 2024 aktualizováno: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal

Anatomické varianty nosních dutin a nosní přepážky u nepálských pacientů: retrospektivní průřezová studie v centru terciární péče

Retrospektivní studie byla provedena na 343 pacientech. CT PNS a hlava pacientů byly hodnoceny na varianty nosní přepážky a nosní dutiny.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Retrospektivní studie byla provedena na 343 pacientech ve věku 13 let a více. Dva vyšetřovatelé, každý s 3 až 4 letou praxí v oboru radiologie, hodnotili počítačové tomografické skeny paranazálních dutin a hlavy těchto pacientů. Nosní přepážka byla hodnocena z hlediska stupně a typů variant. Hodnoceny byly také různé varianty nosních dutin a nosní přepážky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

343

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Nepál
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepál, Nepal
        • Prajwal Dahal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient ve věku 13 let a více podstupující NCCT PNS a Head pro chronickou rinosinusitidu, bolest hlavy a vertigo

Popis

Kritéria pro zařazení:

1) Pacienti podstupující NCCT PNS a vedoucí pro chronickou rinosinusitidu, bolest hlavy a závratě

Kritéria vyloučení:

  1. Pacient mladší 13 let
  2. Pacienti s nedávným traumatem
  3. Pacient s velkou hmotou/rozsáhlou polypózou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Polypy
Pacienti hodnoceni na nosní polypy
Jiný: Nebyl proveden žádný zásah
Nebyl proveden žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence variant nosní přepážky
Časové okno: 6 měsíců
Bude vypočítána prevalence deviace nosní přepážky. U pacientů s odchylkou nosní přepážky bude hodnocena frekvence odchylek vpravo, vlevo a nosní přepážky ve tvaru S. Změří se úhel odchylky nosní přepážky a provede se klasifikace.
6 měsíců
Prevalence variant nosní dutiny
Časové okno: 6 měsíců
Bude zjištěna prevalence variant nosních dutin, jako je hypertrofovaná skořepina, paradoxní skořepina, concha bullosa, lamelární lastura.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Grande International Hospital, Nepal

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

5. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

30. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 15/2023

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nebyl proveden žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit