Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pohkeen lihasten supistuminen kävelyn aikana

perjantai 7. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Noha Khaled Shoukry

Pohkeen lihasten supistuminen kävelyn aikana: uusi kriittinen prepositio kliinisessä biomekaniikassa: käsitteellinen tutkimus

Kävely on tutuin liikuntamuoto, pohjelihaksella on tärkeä rooli normaalin kävelykierroksen asentovaiheessa. Pohkeen lihaksen suhteellinen osuus alaraajojen positiivisesta kokonaistyöstä kävelyn aikana on noin 51 % ja 73 % nuoremmilla ihmisillä. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan erilaisia ​​pohjelihasten aktivaatioita normaalin kävelysyklin aikana aikaisemman kirjallisuuden perusteella ja esitellään uusi ehdotus pohkeen lihasten supistumisen biomekaniikassa. Lisäksi tässä tutkimuksessa käsitellään tämän lihaksen roolia kävelyn aikana ja pohjelihasten heikkouden vaikutukset lannerangaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen otetaan mukaan 400 potilasta, joilla on ollut pohjelihasten heikkoutta viimeisen kolmen vuoden aikana. Potilaat kärsivät ratkaisemattomasta CLBP:stä, johon liittyi pohkeen lihasatrofiaa vastakkainen radikulopatia (eli ipsilateraalinen pohkeen lihasheikkous indusoi kontralateraalista lannerangan radikulopatiaa), joka ei vastannut fysioterapiaan tai mihinkään lääkitykseen pitkille potilaille ambulanssilla Egyptissä (2016). 2022) seulotaan pohkeen lihasheikkouden varalta nilkkavamman jälkeen. Potilaat, joilla on lannelevytyrä (vahvistettu magneettikuvauksella) ja pohkeen lihasheikkouden vastakohtaista radikulopatiaa, otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Pohjelihaksen supistumisen parempi ymmärtäminen voi antaa arvokkaan käsityksen siitä, miten pohjelihas toimii kävelyn aikana, ja ennustaa pohkeen lihasta. vammoja ja kehittää erityistä harjoitusta, jotta potilailla, joilla on pohkeen lihasten toimintahäiriö. ………………………………………………………………………………………………………………………

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti, 12556
        • Faculty of Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on ollut pohjelihasten heikkoutta viimeisten kolmen vuoden aikana Egyptin poliklinikalla (2016–2022) oleville potilaille seulotaan pohkeen lihasheikkous nilkkavamman vuoksi. Potilaat, joilla on lannelevytyrä (vahvistettu magneettikuvauksella) ja pohkeen lihasheikkouden vastainen radikulopatia, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat kärsivät ratkaisemattomasta CLBP:stä ja radikulopatiasta, joka oli pohkeen lihasatrofian vastakkainen (eli ipsilateraalinen pohkeen lihasheikkous indusoi kontralateraalista lannerangan radikulopatiaa), joka ei vastannut fysioterapiaan tai mihinkään lääkkeisiin pitkään aikaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • kaikki selkärangan epämuodostumat tai aiemmat selkärangan leikkaukset. Selkärangan kasvaimet tai murtuma tai aktiivisen infektion esiintyminen lannerangassa. Cauda hevosen leesio, mahdolliset liitännäissairaudet, kuten kohonnut verenpaine, DM, hyperlipidemia, liikalihavuus ja mikä tahansa autoimmuunisairaus, syöpäpotilaiden historia, selittämätön painonpudotus, immunosuppressio, steroidien pitkäaikainen käyttö, suonensisäisten huumeiden käyttö, virtsatieinfektio , kipu, joka lisääntyy tai jota ei lievitä levossa, kuume, merkittävä ikään liittyvä trauma, virtsarakon tai suolen pidätyskyvyttömyys, virtsanpidätys (jossa on ylivuotoinkontinenssi), satulan anestesia, peräaukon sulkijalihaksen jäykkyyden menetys, suuri motorinen heikkous alaraajoissa, kuume ja nikamien arkuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pohkeen lihaksen pituus
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Ultraäänitutkimusta ja EMG:tä käytetään pohkeen lihaksen pituuden havaitsemiseen
kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Noha Khaled Shoukry

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PTCairoUniversity

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa