Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сокращение икроножных мышц во время ходьбы

7 июня 2024 г. обновлено: Noha Khaled Shoukry

Сокращение икроножных мышц во время ходьбы: новая критическая предпосылка в клинической биомеханике: концептуальное исследование

Ходьба — наиболее распространенный вид упражнений. Икроножная мышца играет важную роль в фазе опоры нормального цикла походки. Относительный вклад икроножной мышцы в общую положительную работу нижних конечностей при ходьбе составляет примерно 51% и 73% у пожилых и молодых людей соответственно. В этом исследовании будут изучены различные типы активации икроножных мышц во время нормального цикла ходьбы на основе предыдущей литературы и представлены новые положения в биомеханике сокращения икроножных мышц. Кроме того, в этом исследовании будет рассмотрена роль этой мышцы во время походки и Влияние слабости икроножных мышц на поясничный отдел позвоночника.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование будут включены 400 пациентов с историей слабости икроножных мышц в течение последних 3 лет. Пациенты страдали от неразрешенной CLBP с радикулопатией, контралатеральной атрофии икроножных мышц (т. е. ипсилатеральная слабость икроножных мышц вызывает контралатеральную поясничную радикулопатию), которая не реагировала на физиотерапию или какие-либо лекарства для длительных пациентов в амбулатории в Египте (2016 г.) до 2022 года) проверяются на предмет слабости икроножных мышц вследствие травмы голеностопного сустава. Для участия в этом исследовании набираются пациенты с грыжей поясничного отдела позвоночника (подтвержденной МРТ) и радикулопатией, контрлатеральной слабости икроножной мышцы. Лучшее понимание сокращения икроножной мышцы может дать ценную информацию о том, как работает икроножная мышца во время ходьбы, и прогнозировать развитие икроножной мышцы. травм и разработать специальные упражнения, которые помогут пациентам с дисфункцией икроножных мышц. ……………………………………………………………………………………………………………………………

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Giza, Египет, 12556
        • Faculty of physical therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты со слабостью икроножных мышц в анамнезе в течение последних 3 лет; пациенты в амбулаторной клинике Египта (с 2016 по 2022 год) проходят обследование на предмет слабости икроножных мышц вследствие травмы голеностопного сустава. Для участия в этом исследовании набираются пациенты с грыжей поясничного отдела позвоночника (подтвержденной МРТ) и радикулопатией, контрлатеральной слабости икроножных мышц.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты страдали от неразрешенной CLBP с радикулопатией, контрлатеральной атрофии икроножных мышц (т. е. ипсилатеральная слабость икроножных мышц вызывает контрлатеральную поясничную радикулопатию), которая в течение длительного времени не реагировала на физиотерапию или какие-либо лекарства.

Критерий исключения:

  • любая деформация позвоночника или предыдущие операции на позвоночнике. Опухоли позвоночника, переломы или наличие активной инфекции в поясничном отделе позвоночника. Поражение хвоста лошади, наличие каких-либо сопутствующих заболеваний, таких как гипертония, СД, гиперлипидемия, ожирение и любые аутоиммунные заболевания, анамнез пациентов, перенесших рак, необъяснимая потеря веса, иммуносупрессия, длительное применение стероидов, внутривенное употребление наркотиков, инфекция мочевыводящих путей. боль, которая усиливается или не уменьшается в покое, лихорадка, значительная травма, связанная с возрастом, недержание мочевого пузыря или кишечника, задержка мочи (с недержанием при переполнении), седловидная анестезия, потеря тонуса анального сфинктера, сильная двигательная слабость в нижних конечностях, лихорадка и болезненность позвоночника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
длина икроножной мышцы
Временное ограничение: три месяца
УЗИ и ЭМГ используются для определения длины икроножной мышцы.
три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PTCairoUniversity

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Растяжка икроножной мышцы

Клинические исследования физиотерапия

Подписаться