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Contração muscular da panturrilha durante caminhada

7 de junho de 2024 atualizado por: Noha Khaled Shoukry

Contração muscular da panturrilha durante a caminhada: uma nova preposição crítica em biomecânica clínica: um estudo conceitual

Caminhar é a forma de exercício mais familiar, o músculo da panturrilha desempenha um papel importante na fase de apoio do ciclo normal da marcha. A contribuição relativa do músculo da panturrilha para o trabalho positivo total das extremidades inferiores durante a caminhada é de aproximadamente 51% e 73% nos idosos e nos jovens, respectivamente. Este estudo irá explorar os diferentes tipos de ativação muscular da panturrilha durante o ciclo normal da marcha com base na literatura anterior e introduzirá uma nova proposição na biomecânica da contração muscular da panturrilha. efeitos da fraqueza muscular da panturrilha na coluna lombar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

400 pacientes com histórico de fraqueza dos músculos da panturrilha nos últimos 3 anos serão incluídos no estudo. Os pacientes sofriam de DLC não resolvida com radiculopatia contralateral à atrofia muscular da panturrilha (ou seja, uma fraqueza muscular ipsilateral da panturrilha induz radiculopatia lombar contralateral) que não respondeu à fisioterapia ou a qualquer medicação para pacientes longos em uma clínica ambulatorial no Egito (2016). até 2022) são examinados para fraqueza muscular da panturrilha secundária a lesão no tornozelo. Pacientes com hérnia de disco lombar (confirmada por ressonância magnética) e radiculopatia contralateral à fraqueza muscular da panturrilha são recrutados para participar deste estudo. Uma melhor compreensão da contração muscular da panturrilha pode fornecer uma visão valiosa sobre como o músculo da panturrilha funciona durante a caminhada, prever o músculo da panturrilha lesões e desenvolver exercícios específicos para capacitar os pacientes com disfunção muscular da panturrilha. ………………………………………………………………………………………………………………

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 12556
        • Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com histórico de fraqueza muscular da panturrilha ao longo dos últimos 3 anos, pacientes em uma clínica ambulatorial no Egito (2016 a 2022) são examinados para fraqueza muscular da panturrilha secundária a lesão no tornozelo. Pacientes com hérnia de disco lombar (confirmada por ressonância magnética) e radiculopatia contralateral à fraqueza muscular da panturrilha são recrutados para participar deste estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes sofriam de DLC não resolvida com radiculopatia contralateral à atrofia muscular da panturrilha (isto é, uma fraqueza muscular ipsilateral da panturrilha induz radiculopatia lombar contralateral) que não respondeu à fisioterapia ou a qualquer medicação por muito tempo.

Critério de exclusão:

  • qualquer deformidade da coluna vertebral ou cirurgias espinhais anteriores. Tumores espinhais ou fratura ou presença de infecção ativa na coluna lombar. Lesão na cauda equina, presença de quaisquer comorbidades como hipertensão, DM, hiperlipidemia, obesidade e qualquer doença autoimune, história de pacientes que sofreram de câncer, perda de peso inexplicável, imunossupressão, uso prolongado de esteróides, uso de drogas intravenosas, infecção do trato urinário , dor que aumenta ou não melhora com repouso, febre, trauma significativo relacionado à idade, incontinência urinária ou intestinal, retenção urinária (com incontinência por transbordamento), anestesia em sela, perda do tônus ​​do esfíncter anal, grande fraqueza motora nas extremidades inferiores, febre e sensibilidade vertebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comprimento do músculo da panturrilha
Prazo: três meses
ultrassonografia e EMG são usados ​​para detectar o comprimento do músculo da panturrilha
três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

14 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

14 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PTCairoUniversity

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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