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Contrazione dei muscoli del polpaccio durante la camminata

7 giugno 2024 aggiornato da: Noha Khaled Shoukry

Contrazione dei muscoli del polpaccio durante la deambulazione: una nuova preposizione critica nella biomeccanica clinica: uno studio concettuale

Camminare è la forma di esercizio più familiare, il muscolo del polpaccio svolge un ruolo importante nella fase statica del normale ciclo dell'andatura. Il contributo relativo del muscolo del polpaccio al lavoro positivo totale degli arti inferiori durante la deambulazione è di circa il 51% e il 73% rispettivamente negli anziani e nei giovani. Questo studio esplorerà i diversi tipi di attivazione del muscolo del polpaccio durante il normale ciclo del passo sulla base della letteratura precedente e introdurrà una nuova proposta nella biomeccanica della contrazione del muscolo del polpaccio. Inoltre, questo studio affronterà il ruolo di questo muscolo durante l'andatura e il effetti della debolezza muscolare del polpaccio sulla colonna lombare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Saranno inclusi nello studio 400 pazienti con una storia di debolezza dei muscoli del polpaccio negli ultimi 3 anni. I pazienti soffrivano di CLBP irrisolto con radicolopatia controlaterale all'atrofia del muscolo del polpaccio (cioè, una debolezza del muscolo del polpaccio ipsilaterale induce radicolopatia lombare controlaterale) che non rispondeva alla terapia fisica o ad alcun farmaco per pazienti di lunga durata in una clinica ambulatoriale in Egitto (2016 al 2022) vengono sottoposti a screening per debolezza muscolare del polpaccio secondaria a infortunio alla caviglia. Pazienti con ernia del disco lombare (confermata dalla risonanza magnetica) e radicolopatia controlaterale alla debolezza del muscolo del polpaccio vengono reclutati per partecipare a questo studio. Una migliore comprensione della contrazione del muscolo del polpaccio può fornire informazioni preziose su come funziona il muscolo del polpaccio durante la deambulazione e prevedere il muscolo del polpaccio. lesioni e sviluppare esercizi specifici per consentire ai pazienti con disfunzione muscolare del polpaccio. …………………..................................................................................................

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto, 12556
        • Faculty of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con una storia di debolezza muscolare del polpaccio negli ultimi 3 anni i pazienti in una clinica ambulatoriale in Egitto (dal 2016 al 2022) vengono sottoposti a screening per debolezza muscolare del polpaccio secondaria a infortunio alla caviglia. I pazienti con ernia del disco lombare (confermata dalla risonanza magnetica) e radicolopatia controlaterale alla debolezza muscolare del polpaccio vengono reclutati per partecipare a questo studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti soffrivano di CLBP irrisolto con radicolopatia controlaterale all'atrofia del muscolo del polpaccio (cioè, una debolezza del muscolo del polpaccio ipsilaterale induce radicolopatia lombare controlaterale) che non rispondeva alla terapia fisica o ad alcun farmaco per lungo tempo.

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi deformità spinale o precedenti interventi chirurgici alla colonna vertebrale. Tumori spinali o frattura o presenza di infezione attiva nella colonna lombare. Lesione della cauda equina, presenza di eventuali comorbilità come ipertensione, diabete mellito, iperlipidemia, obesità e qualsiasi malattia autoimmune, storia di pazienti che hanno sofferto di cancro, perdita di peso inspiegabile, immunosoppressione, uso prolungato di steroidi, uso di farmaci per via endovenosa, infezione del tratto urinario , dolore che aumenta o non diminuisce con il riposo, febbre, traumi significativi legati all'età, incontinenza vescicale o intestinale, ritenzione urinaria (con incontinenza da rigurgito), anestesia a sella, perdita del tono dello sfintere anale, grave debolezza motoria degli arti inferiori, febbre e dolorabilità vertebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
lunghezza del muscolo del polpaccio
Lasso di tempo: tre mesi
l'ecografia e l'EMG vengono utilizzati per rilevare la lunghezza del muscolo del polpaccio
tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Noha Khaled Shoukry

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

14 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

14 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PTCairoUniversity

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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