歩行中のふくらはぎの筋肉の収縮
2024年6月7日 更新者:Noha Khaled Shoukry
歩行中のふくらはぎの筋肉の収縮:臨床生体力学における新たな重要な前置詞:概念研究
ウォーキングは最もよく知られた運動形式であり、ふくらはぎの筋肉は通常の歩行サイクルの立脚期で重要な役割を果たします。
歩行中の下肢の総プラスの仕事に対するふくらはぎの筋肉の相対的な寄与は、高齢者と若年者でそれぞれ約 51% と 73% です。
この研究では、以前の文献に基づいて、通常の歩行サイクル中のふくらはぎの筋肉のさまざまな種類の活性化を調査し、ふくらはぎの筋肉の収縮の生体力学における新しい命題を紹介します。また、この研究では、歩行中のこの筋肉の役割と、ふくらはぎの筋力低下が腰椎に及ぼす影響。
調査の概要
詳細な説明
過去3年間にふくらはぎの筋力低下の病歴がある400人の患者が研究に含まれる。
患者は、ふくらはぎの筋萎縮と対側の腰部神経根症を伴う未解決のCLBPに悩まされており(すなわち、同側のふくらはぎの筋力低下が対側性の腰部神経根症を誘発する)、エジプトの外来診療所で長時間入院していた患者に対する理学療法や薬物療法に反応しなかった(2016年)。 2022 年まで)は、足首の損傷に続発するふくらはぎの筋力低下についてスクリーニングされます。
腰椎椎間板ヘルニア(MRIで確認)およびふくらはぎの筋力低下の対側神経根症の患者がこの研究に参加するために募集されます ふくらはぎの筋肉の収縮をより深く理解することで、歩行中にふくらはぎの筋肉がどのように機能するかについての貴重な洞察が得られ、ふくらはぎの筋肉を予測することができます怪我を軽減し、ふくらはぎの筋肉機能不全の患者をサポートするための特別な運動を開発します。
………………………………………………………………………………………………
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト、12556
- Faculty of Physical Therapy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
過去 3 年間にふくらはぎの筋力低下の病歴がある患者 エジプトの外来クリニックの患者(2016 年から 2022 年)は、足首の損傷に続発するふくらはぎの筋力低下の検査を受けています。
腰椎椎間板ヘルニア(MRIで確認)およびふくらはぎの筋力低下の対側神経根症を患う患者がこの研究に参加するために募集される
説明
包含基準:
- 患者は、ふくらはぎの筋萎縮の対側性神経根症を伴う未解決のCLBPに悩まされており(すなわち、同側性のふくらはぎの筋力低下が対側性の腰部神経根症を誘発する)、理学療法や薬物療法に長期間反応しなかった。
除外基準:
- 脊椎変形または過去の脊椎手術。 腰椎の脊椎腫瘍、骨折、または活動性感染症の存在。 馬尾病変、高血圧、DM、高脂血症、肥満、自己免疫疾患などの併存疾患の存在、癌を患った患者の病歴、原因不明の体重減少、免疫抑制、ステロイドの長期使用、薬物の静脈内使用、尿路感染症、休息によって増加するまたは軽減されない痛み、発熱、年齢に関連する重大な外傷、膀胱または腸の失禁、尿閉(溢流性失禁を伴う)、サドル麻酔、肛門括約筋の緊張の喪失、下肢の重大な運動能力の低下、発熱、および脊椎の圧痛
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ふくらはぎの筋肉の長さ
時間枠:3ヶ月
|
超音波検査とEMGはふくらはぎの筋肉の長さを検出するために使用されます
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (実際)
2024年4月14日
研究の完了 (実際)
2024年4月14日
試験登録日
最初に提出
2024年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月7日
最初の投稿 (実際)
2024年6月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月7日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PTCairoUniversity
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
理学療法の臨床試験
-
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon募集
-
Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital Istanbul完了
-
University of OttawaThe Ottawa Hospital; Queen's University; Consortium of Multiple Sclerosis Centers完了
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfCytoSorbents, Inc募集
-
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf完了