Vadmuskelsammandragning under promenader
7 juni 2024 uppdaterad av: Noha Khaled Shoukry
Kalvmuskelkontraktion under promenader: en ny kritisk preposition i klinisk biomekanik: en konceptuell studie
Promenader är den mest välbekanta träningsformen, vadmuskeln spelar en viktig roll i ställningsfasen av den normala gångcykeln.
Vadmuskelns relativa bidrag till nedre extremiteternas totala positiva arbete under gång är cirka 51 % och 73 % hos äldre respektive yngre personer.
Denna studie kommer att undersöka olika typer av aktivering av vadmuskel under normal gångcykel baserat på tidigare litteratur och kommer att introducera ett nytt förslag i biomekaniken för vadmuskelkontraktion. Denna studie kommer också att behandla denna muskels roll under gång och effekter av vadmuskelsvaghet på ländryggen.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
400 patienter med en historia av vadmusklers svaghet under de senaste 3 åren kommer att inkluderas i studien.
Patienterna led av olöst CLBP med radikulopati kontralateralt till deras vadmuskelatrofi (dvs. en ipsilateral vadmuskelsvaghet inducerar kontralateral lumbal radikulopati) som inte svarade på sjukgymnastik eller någon medicinering för långa patienter på en poliklinik i Egypten (2016) till 2022) screenas för svaghet i vadmuskeln sekundärt till fotledsskada.
Patienter med diskbråck i ländryggen (bekräftat av MRT) och radikulopati kontralateralt till vadmuskelsvagheten rekryteras för att delta i denna studie. En bättre förståelse av vadmuskelns sammandragning kan ge en värdefull insikt i hur vadmuskeln fungerar under gång, förutsäga vadmuskeln. skador och utveckla specifik träning för att möjliggöra för patienter med vadmuskeldysfunktion.
…………………………………………………………………………………………………………………………………
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 12556
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med en historia av svaghet i vadmusklerna under de senaste 3 åren patienter på en poliklinik i Egypten (2016 till 2022) screenas för svaghet i vadmusklerna sekundärt till fotledsskada.
Patienter med diskbråck i ländryggen (bekräftat av MRT) och radikulopati kontralateralt till vadmuskelsvagheten rekryteras för att delta i denna studie
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienterna led av olöst CLBP med radikulopati kontralateralt till deras vadmuskelatrofi (dvs en ipsilateral vadmuskelsvaghet inducerar kontralateral lumbal radikulopati) som inte svarade på sjukgymnastik eller någon medicin på länge
Exklusions kriterier:
- någon ryggradsdeformitet eller tidigare ryggradsoperationer. Spinaltumörer eller fraktur eller närvaro av aktiv infektion i ländryggen. Cauda hästskada, förekomsten av eventuella samsjukligheter såsom hypertoni, DM, hyperlipidemi, fetma och någon autoimmun sjukdom, historia av patienter som lidit av cancer, oförklarlig viktminskning, immunsuppression, långvarig användning av steroider, intravenös droganvändning, urinvägsinfektion , smärta som ökas eller inte lindras av vila, feber, betydande trauma relaterat till ålder, urinblåsa eller tarminkontinens, urinretention (med översvämningsinkontinens), sadelbedövning, förlust av anal sfinktertonus, stor motorisk svaghet i nedre extremiteter, feber och vertebral ömhet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
längden på vadmuskeln
Tidsram: tre månader
|
ultraljud och EMG används för att upptäcka vadmuskelns längd
|
tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
14 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
14 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2024
Första postat (Faktisk)
10 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PTCairoUniversity
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .