Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kuitspiercontractie tijdens het lopen

7 juni 2024 bijgewerkt door: Noha Khaled Shoukry

Kuitspiercontractie tijdens het lopen: een nieuw kritisch voorzetsel in de klinische biomechanica: een conceptuele studie

Lopen is de meest bekende vorm van lichaamsbeweging; de kuitspier speelt een belangrijke rol in de standfase van de normale loopcyclus. De relatieve bijdrage van de kuitspier aan het totale positieve werk van de onderste ledematen tijdens het lopen bedraagt ​​respectievelijk ongeveer 51% en 73% bij ouderen en jongeren. Deze studie zal de verschillende soorten kuitspieractivatie tijdens de normale loopcyclus onderzoeken, gebaseerd op de eerdere literatuur, en zal een nieuwe propositie introduceren in de biomechanica van kuitspiercontractie. Ook zal deze studie de rol van deze spier tijdens het lopen en de effecten van kuitspierzwakte op de lumbale wervelkolom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

400 patiënten met een voorgeschiedenis van zwakte van de kuitspieren gedurende de afgelopen drie jaar zullen in het onderzoek worden opgenomen. De patiënten leden aan onopgeloste CLRP met radiculopathie contralateraal aan hun kuitspieratrofie (d.w.z. een ipsilaterale kuitspierzwakte veroorzaakt contralaterale lumbale radiculopathie) die niet reageerde op fysiotherapie of medicatie voor langdurige patiënten in een polikliniek in Egypte (2016). tot 2022) worden gescreend op kuitspierzwakte als gevolg van enkelblessure. Patiënten met een lumbale hernia (bevestigd door MRI) en radiculopathie contralateraal aan de kuitspierzwakte worden gerecruteerd om deel te nemen aan dit onderzoek. Een beter begrip van de kuitspiercontractie kan een waardevol inzicht verschaffen in hoe de kuitspier werkt tijdens het lopen, de kuitspier voorspellen blessures en specifieke oefeningen ontwikkelen om patiënten met kuitspierdysfunctie mogelijk te maken. ……………………………………………………………………………………………………

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Giza, Egypte, 12556
        • Faculty of Physical Therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een voorgeschiedenis van zwakte van de kuitspieren gedurende de afgelopen drie jaar. Patiënten in een polikliniek in Egypte (2016 tot 2022) worden gescreend op zwakte van de kuitspieren als gevolg van een enkelblessure. Patiënten met een lumbale hernia (bevestigd door MRI) en radiculopathie contralateraal aan de kuitspierzwakte worden gerekruteerd om aan dit onderzoek deel te nemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De patiënten leden aan onopgeloste CLRP met radiculopathie contralateraal aan hun kuitspieratrofie (d.w.z. een ipsilaterale kuitspierzwakte induceert contralaterale lumbale radiculopathie) die lange tijd niet reageerden op fysiotherapie of medicijnen.

Uitsluitingscriteria:

  • elke misvorming van de wervelkolom of eerdere operaties aan de wervelkolom. Wervelkolomtumoren of breuk of aanwezigheid van actieve infectie in de lumbale wervelkolom. Cauda-paardenlaesie, de aanwezigheid van eventuele comorbiditeiten zoals hypertensie, DM, hyperlipidemie, obesitas en elke auto-immuunziekte, geschiedenis van patiënten die aan kanker leden, onverklaard gewichtsverlies, immunosuppressie, langdurig gebruik van steroïden, intraveneus drugsgebruik, urineweginfectie pijn die toeneemt of niet verdwijnt door rust, koorts, aanzienlijk trauma gerelateerd aan leeftijd, blaas- of darmincontinentie, urineretentie (met overloopincontinentie), zadelanesthesie, verlies van tonus van de anale sluitspier, ernstige motorische zwakte in de onderste ledematen, koorts en wervelgevoeligheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
lengte van de kuitspier
Tijdsspanne: drie maanden
echografie en EMG worden gebruikt om de lengte van de kuitspier te detecteren
drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PTCairoUniversity

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren