- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06450002
Kuitspiercontractie tijdens het lopen
7 juni 2024 bijgewerkt door: Noha Khaled Shoukry
Kuitspiercontractie tijdens het lopen: een nieuw kritisch voorzetsel in de klinische biomechanica: een conceptuele studie
Lopen is de meest bekende vorm van lichaamsbeweging; de kuitspier speelt een belangrijke rol in de standfase van de normale loopcyclus.
De relatieve bijdrage van de kuitspier aan het totale positieve werk van de onderste ledematen tijdens het lopen bedraagt respectievelijk ongeveer 51% en 73% bij ouderen en jongeren.
Deze studie zal de verschillende soorten kuitspieractivatie tijdens de normale loopcyclus onderzoeken, gebaseerd op de eerdere literatuur, en zal een nieuwe propositie introduceren in de biomechanica van kuitspiercontractie. Ook zal deze studie de rol van deze spier tijdens het lopen en de effecten van kuitspierzwakte op de lumbale wervelkolom.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
400 patiënten met een voorgeschiedenis van zwakte van de kuitspieren gedurende de afgelopen drie jaar zullen in het onderzoek worden opgenomen.
De patiënten leden aan onopgeloste CLRP met radiculopathie contralateraal aan hun kuitspieratrofie (d.w.z. een ipsilaterale kuitspierzwakte veroorzaakt contralaterale lumbale radiculopathie) die niet reageerde op fysiotherapie of medicatie voor langdurige patiënten in een polikliniek in Egypte (2016). tot 2022) worden gescreend op kuitspierzwakte als gevolg van enkelblessure.
Patiënten met een lumbale hernia (bevestigd door MRI) en radiculopathie contralateraal aan de kuitspierzwakte worden gerecruteerd om deel te nemen aan dit onderzoek. Een beter begrip van de kuitspiercontractie kan een waardevol inzicht verschaffen in hoe de kuitspier werkt tijdens het lopen, de kuitspier voorspellen blessures en specifieke oefeningen ontwikkelen om patiënten met kuitspierdysfunctie mogelijk te maken.
……………………………………………………………………………………………………
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte, 12556
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een voorgeschiedenis van zwakte van de kuitspieren gedurende de afgelopen drie jaar. Patiënten in een polikliniek in Egypte (2016 tot 2022) worden gescreend op zwakte van de kuitspieren als gevolg van een enkelblessure.
Patiënten met een lumbale hernia (bevestigd door MRI) en radiculopathie contralateraal aan de kuitspierzwakte worden gerekruteerd om aan dit onderzoek deel te nemen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De patiënten leden aan onopgeloste CLRP met radiculopathie contralateraal aan hun kuitspieratrofie (d.w.z. een ipsilaterale kuitspierzwakte induceert contralaterale lumbale radiculopathie) die lange tijd niet reageerden op fysiotherapie of medicijnen.
Uitsluitingscriteria:
- elke misvorming van de wervelkolom of eerdere operaties aan de wervelkolom. Wervelkolomtumoren of breuk of aanwezigheid van actieve infectie in de lumbale wervelkolom. Cauda-paardenlaesie, de aanwezigheid van eventuele comorbiditeiten zoals hypertensie, DM, hyperlipidemie, obesitas en elke auto-immuunziekte, geschiedenis van patiënten die aan kanker leden, onverklaard gewichtsverlies, immunosuppressie, langdurig gebruik van steroïden, intraveneus drugsgebruik, urineweginfectie pijn die toeneemt of niet verdwijnt door rust, koorts, aanzienlijk trauma gerelateerd aan leeftijd, blaas- of darmincontinentie, urineretentie (met overloopincontinentie), zadelanesthesie, verlies van tonus van de anale sluitspier, ernstige motorische zwakte in de onderste ledematen, koorts en wervelgevoeligheid
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
lengte van de kuitspier
Tijdsspanne: drie maanden
|
echografie en EMG worden gebruikt om de lengte van de kuitspier te detecteren
|
drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PTCairoUniversity
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .