Contraction musculaire du mollet pendant la marche
7 juin 2024 mis à jour par: Noha Khaled Shoukry
Contraction des muscles du mollet pendant la marche : une nouvelle préposition critique en biomécanique clinique : une étude conceptuelle
La marche est la forme d'exercice la plus connue, le muscle du mollet joue un rôle important dans la phase d'appui du cycle de marche normal.
La contribution relative du muscle du mollet au travail positif total des membres inférieurs lors de la marche est respectivement d'environ 51 % et 73 % chez les personnes âgées et les plus jeunes.
Cette étude explorera les différents types d'activation des muscles du mollet pendant le cycle de marche normal sur la base de la littérature précédente et introduira une nouvelle proposition dans la biomécanique de la contraction des muscles du mollet. En outre, cette étude abordera le rôle de ce muscle pendant la marche et le effets de la faiblesse musculaire du mollet sur la colonne lombaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
400 patients ayant des antécédents de faiblesse des muscles du mollet au cours des 3 dernières années seront inclus dans l'étude.
Les patients souffraient d'une lombalgie non résolue avec radiculopathie controlatérale à l'atrophie musculaire du mollet (c'est-à-dire qu'une faiblesse musculaire du mollet homolatérale induit une radiculopathie lombaire controlatérale) qui ne répondait pas à la thérapie physique ni à aucun médicament pour les patients de longue durée dans une clinique externe en Égypte (2016). jusqu'en 2022) sont dépistés pour une faiblesse musculaire du mollet secondaire à une blessure à la cheville.
Des patients présentant une hernie discale lombaire (confirmée par IRM) et une radiculopathie controlatérale à la faiblesse musculaire du mollet sont recrutés pour participer à cette étude. Une meilleure compréhension de la contraction musculaire du mollet peut fournir un aperçu précieux du fonctionnement du muscle du mollet pendant la marche, prédire le muscle du mollet. blessures et développer des exercices spécifiques pour permettre aux patients présentant un dysfonctionnement musculaire du mollet.
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Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza, Egypte, 12556
- Faculty of Physical Therapy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients ayant des antécédents de faiblesse des muscles du mollet au cours des 3 dernières années, les patients d'une clinique externe en Égypte (2016 à 2022) sont dépistés pour une faiblesse musculaire du mollet secondaire à une blessure à la cheville.
Patients présentant une hernie discale lombaire (confirmée par IRM) et une radiculopathie controlatérale à la faiblesse musculaire du mollet sont recrutés pour participer à cette étude
La description
Critère d'intégration:
- Les patients souffraient d'une lombalgie non résolue avec une radiculopathie controlatérale à l'atrophie musculaire du mollet (c'est-à-dire qu'une faiblesse musculaire du mollet homolatérale induit une radiculopathie lombaire controlatérale) qui n'a pas répondu à la thérapie physique ou à tout médicament pendant une longue période.
Critère d'exclusion:
- toute déformation de la colonne vertébrale ou chirurgies vertébrales antérieures. Tumeurs ou fracture de la colonne vertébrale ou présence d'une infection active dans la colonne lombaire. Lésion de la queue du cheval, présence de comorbidités telles que l'hypertension, le diabète, l'hyperlipidémie, l'obésité et toute maladie auto-immune, antécédents de patients ayant souffert de cancer, perte de poids inexpliquée, immunosuppression, utilisation prolongée de stéroïdes, consommation de drogues intraveineuses, infection des voies urinaires , douleur augmentée ou non soulagée par le repos, fièvre, traumatisme important lié à l'âge, incontinence vésicale ou intestinale, rétention urinaire (avec incontinence par regorgement), anesthésie en selle, perte de tonus du sphincter anal, faiblesse motrice majeure des membres inférieurs, fièvre et sensibilité vertébrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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longueur du muscle du mollet
Délai: trois mois
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l'échographie et l'EMG sont utilisés pour détecter la longueur du muscle du mollet
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trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
14 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
14 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2024
Première publication (Réel)
10 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PTCairoUniversity
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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