Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hampaiden värjäytymisen esiintyvyys, niihin liittyvät riskitekijät ja yleisin sävy egyptiläisen väestön keskuudessa

tiistai 23. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Sara Mohamed Saber Abd Al Aziz, Cairo University

Hampaiden värjäytymisen esiintyvyys ja siihen liittyvät riskitekijät ja yleisimmän sävyn määrittäminen Egyptin väestöryhmässä: Koulutussairaalaan perustuva poikkileikkaustutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hampaiden värjäytymisen esiintyvyyttä ja tutkia siihen liittyviä riskitekijöitä joko paikallisia kulttuurikäytäntöjä tai ympäristöolosuhteita 20–45-vuotiaiden aikuisten ryhmässä egyptiläisessä väestöotoksessa. Lisäksi tunnistaa yleisimmät hammassävyt samasta näytteestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Hampaiden värjäytyminen on toistuva hampaiden löydös, ja se on usein esteettisesti epämiellyttävä ja potilaalle psykologisesti traumaattinen (Manuel et al., 2010). Muutokset hampaan kolmessa erillisessä kerroksessa; emalin, dentiinin ja sementin tiedetään aiheuttavan muutoksia hampaiden ulkonäössä, mikä muuttaa sen valonläpäisy- ja heijastusominaisuuksia (Watts et al., 2001). Yleensä hampaiden värjäytymisen sanotaan tapahtuneen, kun hampaiden värissä on poikkeama. Suresh ja Gopi totesivat vuonna 2010, että perushampaiden normaali väri on sinertävän valkoinen, kun taas pysyvien hampaiden väri on harmaanvalkoinen tai kellertävänvalkoinen. Aikuisten hampaat näyttävät yleensä keltaisemmilta tai harmahtavan keltaisilta kuin nuorempien, koska iän myötä emali ohenee fysiologisen kulumisen seurauksena, kun taas dentiini paksunee sekundaarisen dentiinin kerrostumisen seurauksena. Hampaiden värimuutoksia on kahta tyyppiä, ulkoista ja sisäistä, kun taas ulkoinen tyyppi näkyy hampaiden ulkopinnalla, sisäiset tahrat tulevat hampaiden sisältä. Pääsyy hampaiden sisäiseen värjäytymiseen on massakudoksen hajoaminen, mikä on ensimmäinen merkki pulpan kuolemasta (Suresh & Gopi., 2010). Muita hampaiden luontaisen värjäytymisen syitä ovat kiilteen sameus, hammaskariies, tetrasykliini-, minosykliini- ja doksisykliinivärjäytyminen sekä kiilteen hypoplasia (Koleoso et al., 2004). Nämä lääkkeet voivat jättää tyypillisen kirkkaan keltaisen nauhan, joka fluoresoi ultraviolettivalossa (tetrasykliini) tai vihreänharmaan tai siniharmaan sisäisen värjäyksen (minosykliini). Fluori voi myös aiheuttaa kiilteen värjäytymistä hypomineralisoitumisen kautta, kun sitä nautitaan liian paljon emalin muodostumisen varhaisessa kypsymisvaiheessa. Lisäksi hampaiden täytteisiin, kuten amalgaamitäytteisiin, käytetyt hammasmateriaalit voivat tuottaa korroosiotuotteita, kuten hopeasulfidia, jotka voivat jättää hampaisiin harmaamustan värin.

Toisaalta ulkoinen hampaiden värjäytyminen voi johtua teen, kahvin, tupakanpolton/pureskelun, betelpähkinän pureskelun, huumeiden (esim. klooriheksidiinin suuhuuhtelun), rautasuolojen, raskasmetallien (esim. hopeanitraatin ja lyijyn), eteeristen öljyjen vuoksi. , amoksisilliini-klavuliinihappo, siprofloksasiini, linetsolidi ja glibenklamidi (Kumar et al., 2012). Emalivauriot, syljen toimintahäiriöt ja huono suuhygienia voivat olla altistavia tekijöitä ulkoiselle värinmuutokselle. Pienet kuopat ja viat emalin ulkopinnalla voivat johtaa siihen, että sen pinnalle kertyy ruokahiukkasia ja tahroja juomista, tupakasta ja muista paikallisista aineista, mikä aiheuttaa värjäytymistä. Syljen toimintahäiriöt, kuten vähentynyt syljeneritys, voivat johtaa vaikeuksiin poistaa ruokajäämiä hampaan pinnalta ja siten edistää hampaiden värjäytymistä. Syljenerityksen vähenemiseen liittyviä tiloja ovat sylkirauhasten tukkeuma ja infektio, Sjögrenin oireyhtymä, pään ja kaulan sädehoito syövän hoitoon, kemoterapia ja useat lääkkeet (esim. antikolinergit, verenpainelääkkeet, psykoosilääkkeet ja antihistamiinit). Kaikki nämä voivat aiheuttaa hampaiden värjäytymistä (Patel et al., 2013).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

213

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Egyptiläiset 20–45-vuotiaat aikuiset molemmista sukupuolista Kairon yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan poliklinikalta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-45 vuotta.
  • Miehet tai naaraat.
  • egyptiläiset.
  • Vähintään 20 toimivan hampaan läsnäolo.
  • Potilaan suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Psykologisesti epävakaat tai henkisesti jälkeenjääneet osallistujat
  • Osallistujat, joilla on vaikeita parodontaalisia sairauksia.
  • Osallistujat, jotka tarvitsevat hätäapua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
värjäytymien esiintyvyys ja vakavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
hampaiden värimuutosten esiintyvyyden ja vakavuuden arviointi tutkimusalueen aikuisten keskuudessa.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
riskitekijöitä ja niiden yhteyttä värjäytymiseen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Riskitekijöiden tunnistaminen ja niiden yhteys värjäytymiseen tutkimuspopulaatiossa sekä yleisimmät hampaiden sävyt samalla väestöryhmällä.
3 kuukautta
Yleisin hampaiden sävy
Aikaikkuna: 3 kuukautta
yleisimpien hampaiden sävyn määritys Vitan klassisen sävyoppaan avulla
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Asmaa Yassen, ph degree, Professor at Conservative Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PREVELANCE OF DISCOLORATION

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa