Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av misfarging av tenner, assosierte risikofaktorer og den vanligste nyansen blant grupper av egyptisk befolkning

23. juli 2024 oppdatert av: Sara Mohamed Saber Abd Al Aziz, Cairo University

Prevalens av misfarging av tenner og assosierte risikofaktorer og bestemmelse av den vanligste nyansen blant grupper av egyptisk befolkning: Utdanningssykehusbasert tverrsnittsstudie

Målet med denne studien er å vurdere forekomsten av misfarging av tenner og utforske de tilhørende risikofaktorene enten lokale kulturelle praksiser eller miljøforhold blant en gruppe voksne i alderen 20 til 45 år i en egyptisk befolkningsprøve. Dessuten identifiserer de vanligste tannfargene i samme prøve.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Misfarging av tenner er et hyppig tannlegefunn og det er ofte estetisk ubehagelig og psykologisk traumatiserende for pasienten (Manuel et al., 2010). Endringer i de tre distinkte lagene av tannen; emalje, dentin og sement er kjent for å forårsake modifikasjoner i tennene som fører til en endring i lystransmisjons- og refleksjonsegenskaper (Watts et al., 2001). Vanligvis sies tannmisfarging å ha oppstått når det er et avvik i tannfarge. Suresh og Gopi i 2010 bemerket at den normale fargen på primærtennene er blåhvite, mens fargen på permanente tenner er gråhvit eller gulhvit. Tennene til voksne ser vanligvis mer gule eller grågule ut enn hos yngre personer, fordi etter hvert som man blir eldre, blir emaljen tynnere av fysiologisk slitasje, mens dentinet blir tykkere fra avsetningen av sekundært dentin. Det er to typer tannmisfarging, ytre og indre, mens den ytre typen er tydelig på den ytre overflaten av tennene, de indre flekkene kommer fra innsiden av tennene. Hovedårsaken til iboende tannmisfarging er nedbryting av pulpavev, som er den første indikasjonen på pulpadød (Suresh & Gopi., 2010). Andre årsaker til iboende tannmisfarging er emaljeopacitet, tannkaries, tetracyklin, minocyklin og doksycyklinfarging og emaljehypoplasi (Koleoso et al., 2004). Disse medisinene kan etterlate et karakteristisk lysegult bånd som fluorescerer under ultrafiolett lys (tetracyklin) eller en grønn-grå eller blå-grå egenfarging (minocyklin). Fluor kan også forårsake emaljemisfarging gjennom hypomineralisering når for mye av det inntas under det tidlige modningsstadiet av emaljedannelse. I tillegg kan tannmaterialer som brukes til tannrestaureringer som amalgamrestaureringer, generere korrosjonsprodukter som sølvsulfid som kan etterlate en grå-svart farge på tennene.

På den annen side kan ytre tannmisfarging skyldes te, kaffe, tobakksrøyking/-tygging, betelnøtttygging, medikamenter (f.eks. klorheksidin-munnskylling), jernsalter, tungmetaller (f.eks. sølvnitrat og bly), essensielle oljer , amoksicillin-klavulinsyre, ciprofloksacin, linezolid og glibenklamid (Kumar et al., 2012). Emaljedefekter, spyttdysfunksjon og dårlig munnhygiene kan være disponerende faktorer for ytre misfarging. Små groper og defekter på den ytre overflaten av emaljen kan føre til opphopning av matpartikler og flekker fra drikkevarer, tobakk og andre aktuelle midler på overflaten som forårsaker misfarging. Spyttdysfunksjon som redusert spyttutskillelse kan føre til vanskeligheter med å fjerne matrester fra tannoverflaten og kan dermed bidra til flekker av tenner. Tilstander som er assosiert med en reduksjon i spyttutskillelsen er spyttkjertelobstruksjon og infeksjon, Sjögrens syndrom, strålebehandling mot hode og nakke for kreft, kjemoterapi og flere medisiner (f.eks. antikolinergika, antihypertensiva, antipsykotika og antihistaminer). Alle disse kan forårsake misfarging av tenner (Patel et al., 2013).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

213

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Egyptiske voksne av begge kjønn i alderen 20-45 år fra poliklinikk, Det odontologiske fakultet, Cairo University.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 20-45 år.
  • Hanner eller hunner.
  • egyptere.
  • Tilstedeværelse av minst 20 tenner i funksjon.
  • Pasientens etterlevelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Psykologisk ustabile eller psykisk utviklingshemmede deltakere
  • Deltakere med alvorlige periodontale sykdommer.
  • Deltakere med behov for akutt intervensjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
utbredelse og alvorlighetsgrad av misfarging
Tidsramme: 3 måneder
vurdering av prevalens og alvorlighetsgrad av tannmisfarging blant voksne i studieområdet.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
risikofaktorer og deres assosiasjon med misfarging
Tidsramme: 3 måneder
Identifisering av risikofaktorer og deres assosiasjon med misfarging i studiepopulasjonen og kjennskap til den vanligste tannfargen blant samme befolkningsgruppe.
3 måneder
Vanligste tannfarge
Tidsramme: 3 måneder
fastsettelse av vanligste tannfarge ved hjelp av Vita klassisk nyanseguide
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Asmaa Yassen, ph degree, Professor at Conservative Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PREVELANCE OF DISCOLORATION

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere