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Prévalence de la décoloration des dents, facteurs de risque associés et teinte la plus courante parmi un groupe de la population égyptienne

23 juillet 2024 mis à jour par: Sara Mohamed Saber Abd Al Aziz, Cairo University

Prévalence de la décoloration des dents et des facteurs de risque associés et détermination de la teinte la plus courante parmi un groupe de population égyptienne : étude transversale basée sur un hôpital éducatif

Le but de cette étude est d'évaluer la prévalence de la décoloration des dents et d'explorer ses facteurs de risque associés, soit les pratiques culturelles locales, soit les conditions environnementales parmi un groupe d'adultes âgés de 20 à 45 ans dans un échantillon de population égyptienne. De plus, identifier les teintes dentaires les plus courantes dans le même échantillon.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

La décoloration des dents est une constatation dentaire fréquente et elle est souvent esthétiquement désagréable et psychologiquement traumatisante pour le patient (Manuel et al., 2010). Modifications dans les trois couches distinctes de la dent ; l'émail, la dentine et le cément sont connus pour provoquer une modification de l'apparence des dents entraînant une modification de leurs propriétés de transmission et de réflexion de la lumière (Watts et al., 2001). En général, on dit qu’une décoloration dentaire se produit lorsqu’il y a une déviation de la couleur des dents. Suresh et Gopi ont noté en 2010 que la couleur normale des dents primaires est blanc bleuâtre, tandis que la couleur des dents permanentes est blanc grisâtre ou blanc jaunâtre. Les dents des adultes paraissent généralement plus jaunes ou jaune grisâtre que celles des personnes plus jeunes, car à mesure que l'on vieillit, l'émail s'amincit en raison de l'usure physiologique, tandis que la dentine devient plus épaisse en raison du dépôt de dentine secondaire. Il existe deux types de décoloration dentaire, extrinsèque et intrinsèque, tandis que le type extrinsèque est apparent sur la surface externe des dents, les taches de type intrinsèque proviennent de l'intérieur des dents. La principale cause de décoloration intrinsèque des dents est la décomposition du tissu pulpaire, qui est la première indication de la mort pulpaire (Suresh & Gopi., 2010). Les autres causes intrinsèques de décoloration des dents sont les opacités de l'émail, les caries dentaires, les taches de tétracycline, de minocycline et de doxycycline et l'hypoplasie de l'émail (Koleoso et al., 2004). Ces médicaments peuvent laisser une bande jaune vif caractéristique qui devient fluorescente sous la lumière ultraviolette (tétracycline) ou une coloration intrinsèque vert-gris ou bleu-gris (minocycline). En outre, le fluorure peut provoquer une décoloration de l’émail par hypominéralisation lorsqu’une trop grande quantité est ingérée au début de la phase de maturation de la formation de l’émail. De plus, les matériaux dentaires utilisés pour les restaurations dentaires, comme les restaurations à l'amalgame, peuvent générer des produits de corrosion tels que le sulfure d'argent qui peuvent laisser une couleur gris-noir sur les dents.

D'un autre côté, la décoloration extrinsèque des dents peut être due au thé, au café, au tabagisme/à la mastication du tabac, à la mastication de noix de bétel, aux médicaments (par exemple, rince-bouche à la chlorhexidine), aux sels de fer, aux métaux lourds (par exemple, nitrate d'argent et plomb), aux huiles essentielles. , amoxicilline-acide clavulinique, ciprofloxacine, linézolide et glibenclamide (Kumar et al., 2012). Des défauts de l’émail, un dysfonctionnement salivaire et une mauvaise hygiène bucco-dentaire pourraient être des facteurs prédisposant à une décoloration extrinsèque. Les petites piqûres et défauts sur la surface extérieure de l'émail peuvent entraîner une accumulation de particules alimentaires et de taches de boissons, de tabac et d'autres agents topiques sur sa surface, provoquant une décoloration. Un dysfonctionnement salivaire tel qu'une diminution de la salivation peut entraîner des difficultés à éliminer les débris alimentaires de la surface des dents et peut ainsi contribuer à la coloration des dents. Les affections associées à une réduction de la salivation sont l'obstruction et l'infection des glandes salivaires, le syndrome de Sjögren, la radiothérapie de la tête et du cou pour le cancer, la chimiothérapie et plusieurs médicaments (par exemple, anticholinergiques, antihypertenseurs, antipsychotiques et antihistaminiques). Tous ces éléments peuvent provoquer une décoloration des dents (Patel et al., 2013).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

213

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes égyptiens des deux sexes âgés de 20 à 45 ans provenant d'une clinique externe de la Faculté de médecine dentaire de l'Université du Caire.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 20-45 ans.
  • Mâles ou femelles.
  • Égyptiens.
  • Présence d'au moins 20 dents en fonction.
  • L'observance du patient.

Critère d'exclusion:

  • Participants psychologiquement instables ou mentalement retardés
  • Participants atteints de maladies parodontales graves.
  • Participants ayant besoin d’une intervention d’urgence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence et gravité de la décoloration
Délai: 3 mois
évaluation de la prévalence et de la gravité de la décoloration dentaire chez les adultes de la zone d'étude.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
facteurs de risque et leur association avec la décoloration
Délai: 3 mois
Identification des facteurs de risque et de leur association avec la décoloration dans la population étudiée et connaissance de la teinte des dents la plus courante au sein du même groupe de population.
3 mois
Teinte de dents la plus courante
Délai: 3 mois
détermination de la teinte des dents la plus courante à l'aide du teintier classique Vita
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Asmaa Yassen, ph degree, Professor at Conservative Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2024

Première publication (Réel)

23 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PREVELANCE OF DISCOLORATION

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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