- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06604195
Muokatut iskiashermon liikkuvuusharjoitukset reisijänteen kireydelle
keskiviikko 6. marraskuuta 2024 päivittänyt: Gulf Medical University
Modifioitujen iskiashermon liikkuvuusharjoitusten tehokkuus reisijänteen pituutta koskevissa kollegioopiskelijoissa, joilla on reisikireys – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Tähän tutkimukseen osallistui 18–23-vuotiaita korkeakouluopiskelijoita, joilla oli tiukat reisilihakset ja jotka palkattiin Gulf Medical Universitystä, Ajman, Yhdistyneet arabiemiirikunnat vertailemaan modifioitujen iskiashermon liikkuvuusharjoitusten ja dynaamisen reisilihasten venytyksen (DHMS) tehokkuutta reisilihasten pituuteen korkeakouluopiskelijoilla, joilla on reisilihakset. lihasten kireys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Reisilihasten kireys on yleinen tuki- ja liikuntaelinsairaus, joka vaikuttaa suureen osaan väestöstä, erityisesti korkeakouluopiskelijoista.
Opiskelijaväestön keskuudessa pidempi istuminen korkeakoulutuntien aikana on pääasiallinen syy HMT:hen.
Todisteet viittaavat siihen, että venyttely manuaalisen tai instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin yhdistelmällä parantaa tehokkaasti takareisilihasten joustavuutta potilailla, joilla on HMT.
Meta-analyysi osoitti merkittävän parannuksen polven venytyksen ROM- ja suorien jalkojen kohotusmittauksissa hermomobilisaatiohoidon jälkeen, mikä tukee hermomobilisaatiohoidon tehokkuutta reisilihasten joustavuuden lisäämisessä verrattuna lihasten esto- ja venytystekniikoihin.
Erityisesti hermosolut ja hermoston venyttely, jotka on suunniteltu palauttamaan hermoston yleinen tasapaino ja voivat lisätä takareisilihasten joustavuutta, mikä tekee niistä arvokkaita interventioita henkilöille, joilla on HMT.
Reisilihasten joustavuutta jalkojen kiertoon liittyvä tutkimus viittaa siihen, että reisilihasten venyttely tehostaa jalkojen kiertymistä ja reisilihasten pidentymistä.
Siksi hermoihin ja lihaksiin kohdistuva dynaaminen venyttely on perusteltua yleisväestön kireiden reisilihasten hoidossa, erityisesti korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa.
Nämä todisteet tarjoavat panoksena dynaamisen iskiashermon venytyksen modifioimiseen, jotta parannetaan terapeuttisten interventioiden vaikutuksia, jotka keskittyvät neuromuskulaariseen joustavuuteen, nivelten ROM:iin ja kivunlievitykseen.
Lisätodisteet viittaavat myös siihen, että hermoohjattu venyttely on parempi kuin lihasohjattu venyttely parantamaan reisilihasten kireyttä terveillä aikuisilla.
Aiemmissa interventiotutkimuksissa ei kuitenkaan ole käsitelty hermoohjatun dynaamisen venytyksen roolia lonkan kiertoliikkeen kanssa.
Siksi tässä tutkimuksessa verrattiin modifioitujen iskiashermon liikkuvuusharjoitusten vaikutuksia dynaamiseen reisilihasten venyttämiseen reisilihasten pituuden parantamiseen korkeakouluopiskelijoiden, joilla on HMT, määrittääkseen tehokkaimman lähestymistavan tämän tilan hallintaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
94
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ajman, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, 4184
- Gulf Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Yliopisto-opiskelijat, joilla on reisilihasten kireys.
- Yksipuolinen ja/tai molemminpuolinen reisilihasten kireys.
- Gulf Medical Universityn opiskelijoita.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat nikamavälilevyvauriot ja radikulopatiat,
- Pehmytkudosvauriot alaraajoissa.
- Selkärangan leikkaus, alaraajojen neurologiset komplikaatiot.
- Kilpaurheilua harrastavat opiskelijat.
- Opiskelijat osallistuvat muihin interventiotutkimuksiin.
- Alaselän kipu tietyistä syistä.
- Lantion tulehdustilat.
- Haluttomuus antaa tietoon perustuva suostumus.
- Ravitsemukselliset puutteet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1: MSNM
Tämän ryhmän osallistujia hoidetaan modifioidulla iskiashermon mobilisaatiolla.
|
Jokainen osallistuja pakotettiin makuulle makuuasentoon hoitosohvalle.
Osallistujan jalka siirrettiin noin 30-45 asteen lantion taivutukseen polven ojennuksella.
Nilkka siirrettiin sitten maksimaaliseen dorsifleksioon kääntämällä ja lonkan sisäisellä kiertoliikkeellä osallistujan toleranssin sisällä, ja tätä asentoa pidettiin 30 sekunnin ajan.
Samalla kun terapeutti suoritti dorsifleksiota inversiolla ja lonkan sisäisellä kiertoliikkeellä tuetussa suorassa jalan nostoasennossa, osallistujaa opastettiin aktiivisesti taivuttamaan kaularanka hitaasti, kunnes he havaitsivat siedettävän venytystunteen reisilihaksessa ja sääressä.
Synkroniset vuorottelevat liikkeet suoritettiin rytmisesti 10-15 toistoa.
Tämä toimenpide toistettiin 3 kertaa yhdessä istunnossa, 3 päivää viikossa, ja jatkettiin 3 peräkkäistä viikkoa.
|
|
Active Comparator: Ryhmä 2: DHMS
Tämän ryhmän osallistujia hoidetaan dynaamisella reisilihasten venyttelyllä.
|
Osallistujaa ohjeistettiin seisomaan suorassa, vahingoittumaton jalka lattiaa vasten ja varpaat osoittavat eteenpäin.
Testausjalan kantapää asetettiin 18" korkealle askelmalle varpaat suunnattuna ylöspäin polven ojennuksella.
Kun osallistujaa pyydettiin taipumaan eteenpäin lantiosta pitäen samalla selkäranka neutraalissa asennossa ja ojentaen kädet eteenpäin.
Polvinivel pysyi täysin ojennettuna, kun osallistuja jatkoi lonkan koukistamista, kunnes reiden takaosassa tuntui hellävarainen venytys.
Kun asema oli saavutettu, osallistujia pyydettiin pitämään sitä 20-30 sekuntia.
Sama toimenpide toistettiin 3 kertaa päivässä, 3 päivää viikossa kolmen peräkkäisen viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Passive Knee Extension (PKE) ROM-testi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeinen päivä 1, viikon loppu 1 ja viikko 2
|
Reisilihaksen pituuden mittaamiseksi Passive Knee Extension (PKE) ROM-testillä osallistuja oli selällään sokkelissa ja testattavan alaraajan lonkka ja polvi pidettiin 90° taivutuksessa.
|
Lähtötilanne, hoidon jälkeinen päivä 1, viikon loppu 1 ja viikko 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 16. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 15. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 7. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-COHS-STD-34-MAR-2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja voidaan luovuttaa tutkimustarkoitukseen liittyvästä pyynnöstä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .