Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modificerede iskiasnerve-mobilitetsøvelser på forsnævring

6. november 2024 opdateret af: Gulf Medical University

Effektiviteten af ​​modificerede iskiasnerve-mobilitetsøvelser på hamstringslængde hos kollegiale studerende med hamstringstramhed - en randomiseret kontrolleret undersøgelse.

Denne undersøgelse inkluderede kollegiale studerende med stramme hamstringsmuskler i alderen 18-23 rekrutteret fra Gulf Medical University, Ajman, UAE for at sammenligne effektiviteten af ​​modificerede iskiasnervemobilitetsøvelser og dynamisk hamstringsmuskelstrækning (DHMS) på hamstringslængden hos kollegiale studerende med hamstring muskelspænding.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hamstringsmuskelstramhed er en almindelig muskel- og knoglelidelse, som rammer en betydelig del af befolkningen generelt, især blandt kollegiale studerende. Blandt de studerende er det at sidde i længere perioder i skoletiden den primære årsag til HMT. Beviser tyder på, at udstrækning med en kombination af manuel eller instrument-assisteret bløddelsmobilisering er effektiv til at forbedre hamstrings muskelfleksibilitet blandt personer med HMT. En meta-analyse viste en signifikant forbedring i knæforlængelse-ROM og testmålinger af lige benløft efter neural mobiliseringsbehandling, som understøtter effektiviteten af ​​neural mobiliseringsbehandling til at forbedre hamstringsfleksibiliteten sammenlignet med muskelhæmning og strækteknikker. Især neurale glider og neurale strækninger designet til at genoprette den overordnede balance i nervesystemet og kan øge hamstrings muskelfleksibilitet, hvilket gør dem til værdifulde indgreb for personer med HMT. En undersøgelse af hamstrings muskelfleksibilitet i forhold til benrotation tyder på, at hamstringstrækningen forbedrer benrotationen og forlængelsen af ​​hamstringen. Således er dynamisk udstrækning rettet mod nerver og muskler berettiget til behandling af stram baglår i den generelle befolkning, især blandt kollegiale studerende. Denne evidens giver input til ændringen af ​​dynamisk iskiasnervestrækning for at forbedre virkningerne af terapeutiske indgreb, der fokuserer på neuromuskulær fleksibilitet, led-ROM og smertelindring. Yderligere beviser tyder også på, at nervestyret strækning er overlegen i forhold til muskelrettet strækning til at forbedre hamstringstramheden hos raske voksne. Rollen af ​​nervestyret dynamisk strækning med hofterotation er dog ikke blevet behandlet af tidligere interventionelle undersøgelser. Derfor sammenlignede denne undersøgelse virkningerne af modificerede iskiasnerve-mobilitetsøvelser over dynamisk hamstring-muskelstrækning på forbedring af hamstring-længden hos kollegiale studerende med HMT for at bestemme den mest effektive tilgang til at håndtere denne tilstand.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kollegiale studerende med stram baglår.
  • Ensidig og/eller bilateral stramning af hamstringsmuskel.
  • Studerende fra Gulf Medical University.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med intervertebrale disklæsioner og radikulopatier,
  • Bløddelsskader i underekstremiteten.
  • Rygkirurgi, neurologiske komplikationer i nedre ekstremiteter.
  • Elever dyrkede konkurrenceidræt.
  • Studerende involveret i andre interventionelle undersøgelser.
  • Lændesmerter af specifikke årsager.
  • Bækkenbetændelsestilstande.
  • Manglende vilje til at give informeret samtykke.
  • Ernæringsmæssige mangler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1: MSNM
Deltagerne i denne gruppe behandles med modificeret iskiasnervemobilisering.
Hver deltager blev bedt om at lægge sig i liggende stilling på behandlingsbriksen. Deltagerens ben blev flyttet til omkring 30-45 graders hoftefleksion med knæforlængelse. Anklen blev derefter flyttet til maksimal dorsalfleksion med inversion og indre hofterotation inden for deltagerens tolerance, og denne position blev opretholdt i 30 sekunder. Mens terapeuten udførte dorsalfleksion med inversion og hofte-indre rotation i den støttede lige benhæveposition, blev deltageren instrueret i aktivt at bøje halshvirvelsøjlen langsomt, indtil de opfattede en tolerabel strækfornemmelse i hamstringsmusklen og underbenet. De synkrone vekslende bevægelser blev udført rytmisk i 10-15 gentagelser. Denne manøvre blev gentaget 3 gange i en enkelt session, 3 dage om ugen, og fortsatte i 3 på hinanden følgende uger.
Aktiv komparator: Gruppe 2: DHMS
Deltagerne i denne gruppe behandles med dynamisk udspænding af hamstringsmuskel.
Deltageren blev instrueret i at stå lige med den upåvirkede fod støttet på gulvet og tæerne pegende fremad. Hælen på testbenet blev placeret på et 18" højt trin med tæerne rettet opad med knæforlængelse. Efter at være blevet signaleret, blev deltageren bedt om at bøje fremad i hoften, mens rygsøjlen bibeholdtes i en neutral position og nåede armene fremad. Knæleddet forblev fuldt udstrakt, da deltageren fortsatte med at bøje hoften, indtil et blidt stræk kunne mærkes i det bagerste lår. Når stillingen var opnået, blev deltagerne bedt om at holde den i 20-30 sekunder. Den samme procedure blev gentaget 3 gange dagligt, 3 dage om ugen i tre på hinanden følgende uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Passive Knee Extension (PKE) ROM-test
Tidsramme: Baseline, efterbehandling dag 1, slutningen af ​​uge 1 og uge 2
For at måle hamstringslængden ved hjælp af Passive Knee Extension (PKE) ROM-test, befandt deltageren sig i rygliggende stilling på soklen, hoften og knæet på underekstremiteten, der skulle testes, holdt ved 90° fleksion.
Baseline, efterbehandling dag 1, slutningen af ​​uge 1 og uge 2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

16. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-COHS-STD-34-MAR-2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dataene kan leveres baseret på anmodning relateret til forskningsformål

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstring Stramhed

Abonner