- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06604195
Gemodificeerde heupzenuwmobiliteitsoefeningen op hamstringstrakheid
6 november 2024 bijgewerkt door: Gulf Medical University
Effectiviteit van gemodificeerde heupzenuwmobiliteitsoefeningen op de hamstringlengte bij collegiale studenten met hamstringstrakheid - een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Deze studie omvatte collegiale studenten met strakke hamstringspieren in de leeftijd tussen 18 en 23 jaar, gerekruteerd van de Gulf Medical University, Ajman, VAE, om de effectiviteit van gemodificeerde heupzenuwmobiliteitsoefeningen en dynamische hamstringspierrekking (DHMS) op de hamstringlengte te vergelijken bij collegiale studenten met hamstrings. spierstrakheid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Spierspanning in de hamstrings is een veel voorkomende aandoening van het bewegingsapparaat die een aanzienlijk deel van de algemene bevolking treft, vooral onder studenten.
Onder de studentenpopulatie is langdurig zitten tijdens de college-uren de voornaamste oorzaak van HMT.
Er zijn aanwijzingen dat stretchen met een combinatie van handmatige of instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel effectief is bij het verbeteren van de flexibiliteit van de hamstrings bij personen met HMT.
Een meta-analyse toonde een significante verbetering aan in de testmetingen voor het strekken van de knie-extensie en het heffen van het gestrekte been na een neurale mobilisatiebehandeling, die de effectiviteit van een neurale mobilisatiebehandeling bij het verbeteren van de hamstringflexibiliteit ondersteunen in vergelijking met spierremming en rektechnieken.
Vooral neurale glijbewegingen en neurale stretching zijn ontworpen om de algehele balans in het zenuwstelsel te herstellen en kunnen de flexibiliteit van de hamstringspieren vergroten, waardoor dit waardevolle interventies zijn voor mensen met HMT.
Een onderzoek naar de flexibiliteit van de hamstrings in relatie tot beenrotatie suggereert dat het strekken van de hamstrings de beenrotatie en de verlenging van de hamstrings verbetert.
Dynamisch strekken, gericht op de zenuwen en spieren, is dus gerechtvaardigd voor de behandeling van gespannen hamstrings in de algemene bevolking, vooral onder studenten.
Dit bewijs levert input voor de aanpassing van de dynamische rek van de heupzenuw om de effecten te verbeteren van therapeutische interventies die zich richten op neuromusculaire flexibiliteit, gewrichtsmobiliteit en pijnverlichting.
Verder bewijs suggereert ook dat zenuwgericht rekken superieur is aan spiergericht rekken bij het verbeteren van de hamstringstrakheid bij gezonde volwassenen.
De rol van zenuwgestuurd dynamisch strekken bij heuprotatie is echter niet behandeld in eerdere interventionele onderzoeken.
Daarom vergeleek deze studie de effecten van gemodificeerde heupzenuwmobiliteitsoefeningen met dynamische hamstringstrekking op het verbeteren van de hamstringlengte bij collegiale studenten met HMT om de meest effectieve aanpak voor het beheersen van deze aandoening te bepalen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
94
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ajman, Verenigde Arabische Emiraten, 4184
- Gulf Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Collegiale studenten met gespannen hamstrings.
- Unilaterale en/of bilaterale gespannen hamstrings.
- Studenten van de Gulf Medical University.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van tussenwervelschijflaesies en radiculopathieën,
- Verwondingen aan zacht weefsel in de onderste ledematen.
- Wervelkolomchirurgie, neurologische complicaties van de onderste ledematen.
- Studenten die zich bezighouden met competitiesport.
- Studenten die betrokken zijn bij andere interventionele onderzoeken.
- Lage rugpijn door specifieke oorzaken.
- Bekkenontstekingsaandoeningen.
- Onwil om geïnformeerde toestemming te geven.
- Voedingstekorten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep 1: MSNM
De deelnemers in deze groep worden behandeld met aangepaste heupzenuwmobilisatie.
|
Elke deelnemer moest in rugligging op de behandelbank gaan liggen.
Het been van de deelnemer werd verplaatst naar een heupflexie van ongeveer 30-45 graden met knie-extensie.
De enkel werd vervolgens verplaatst naar maximale dorsiflexie met inversie en interne heuprotatie binnen de tolerantie van de deelnemer, en deze positie werd gedurende 30 seconden gehandhaafd.
Terwijl de therapeut dorsaalflexie uitvoerde met inversie en interne rotatie van de heup in de ondersteunde positie van het gestrekte been, kreeg de deelnemer de opdracht om de cervicale wervelkolom actief langzaam te buigen totdat hij een aanvaardbaar rekgevoel in de hamstringspier en het onderbeen waarnam.
De synchrone afwisselende bewegingen werden ritmisch uitgevoerd gedurende 10-15 herhalingen.
Deze manoeuvre werd driemaal herhaald in één sessie, drie dagen per week, en gedurende drie opeenvolgende weken voortgezet.
|
|
Actieve vergelijker: Groep 2: DHMS
De deelnemers in deze groep worden behandeld met dynamische hamstringspieroefeningen.
|
De deelnemer werd geïnstrueerd om rechtop te staan met de niet-aangedane voet op de grond en de tenen naar voren gericht.
De hiel van het testbeen werd op een 45 cm hoge trede geplaatst met de tenen naar boven gericht en de knie gestrekt.
Nadat de proefpersoon was opgeroepen, werd hem gevraagd de heup naar voren te buigen, terwijl hij de wervelkolom in een neutrale positie hield en de armen naar voren strekte.
Het kniegewricht bleef volledig gestrekt terwijl de deelnemer de heup bleef buigen totdat er een lichte rek gevoeld werd in het achterste dijbeen.
Zodra de positie was bereikt, werd de deelnemers gevraagd deze 20-30 seconden vast te houden.
Dezelfde procedure werd driemaal daags, drie dagen per week gedurende drie opeenvolgende weken herhaald.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Passieve knie-extensie (PKE) ROM-test
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1 na de behandeling, einde van week 1 en week 2
|
Om de lengte van de hamstrings te meten met behulp van de Passive Knee Extension (PKE) ROM-test, bevond de deelnemer zich in rugligging op de plint, terwijl de heup en knie van het te testen onderste lidmaat in 90° flexie werden gehouden.
|
Basislijn, dag 1 na de behandeling, einde van week 1 en week 2
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
7 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB-COHS-STD-34-MAR-2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
De gegevens kunnen worden verstrekt op basis van een verzoek met betrekking tot onderzoeksdoeleinden
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .