- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06604195
Modifierad ischiasnerv rörlighet övningar på hamstring stramhet
6 november 2024 uppdaterad av: Gulf Medical University
Effektiviteten av modifierad ischiasnervrörlighetsövningar på hamstringslängd hos kollegiala studenter med hamstringstramhet - en randomiserad kontrollerad studie.
Denna studie inkluderade kollegiala studenter med strama hamstringsmuskler i åldern 18-23 rekryterade från Gulf Medical University, Ajman, Förenade Arabemiraten för att jämföra effektiviteten av modifierade övningar för rörlighet i ischiasnerven och dynamisk hamstringsmuskelsträckning (DHMS) på hamstringslängden hos kollegiala studenter med hamstring muskeltäthet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Hamstringsmuskeltäthet är ett vanligt muskuloskeletalt tillstånd som drabbar en betydande del av befolkningen i allmänhet, särskilt bland kollegiala studenter.
Bland studentpopulationen är sittande under längre perioder under högskoletid den främsta orsaken till HMT.
Bevis tyder på att stretching med en kombination av manuell eller instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering är effektiva för att förbättra hamstringsmuskelflexibiliteten hos individer med HMT.
En metaanalys visade en signifikant förbättring av knäextension ROM och raka benhöjningsteståtgärder efter neural mobiliseringsbehandling som stödjer effektiviteten av neural mobiliseringsbehandling för att förbättra hamstringsflexibiliteten jämfört med muskelhämning och stretchtekniker.
Speciellt neurala glidningar och neural stretching utformade för att återställa den övergripande balansen i nervsystemet och kan öka hamstringsmuskelns flexibilitet, vilket gör dem till värdefulla interventioner för individer med HMT.
En studie om flexibilitet i hamstringsmuskeln i förhållande till benrotation tyder på att hamstringssträckning förbättrar benrotationen och förlängningen av hamstringen.
Således är dynamisk stretching riktad mot nerver och muskler motiverad för behandling av tight hamstring i den allmänna befolkningen, särskilt bland kollegiala studenter.
Dessa bevis ger input för modifiering av dynamisk ischiasnervsträckning för att förbättra effekterna av terapeutiska ingrepp som fokuserar på neuromuskulär flexibilitet, led-ROM och smärtlindring.
Ytterligare bevis tyder också på att nervriktad stretching är överlägsen muskelriktad stretching för att förbättra hamstringstramningen hos friska vuxna.
Rollen av nervstyrd dynamisk stretching med höftrotation har dock inte behandlats av tidigare interventionsstudier.
Därför jämförde denna studie effekterna av modifierade ischiasnerver rörlighetsövningar över dynamisk hamstringsmuskelsträckning på att förbättra hamstringslängden hos kollegiala studenter med HMT för att bestämma den mest effektiva metoden för att hantera detta tillstånd.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
94
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ajman, Förenade arabemiraten, 4184
- Gulf Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kollegialelever med täthet i hamstringsmuskeln.
- Ensidig och/eller bilateral spänning i hamstringsmuskeln.
- Studenter från Gulf Medical University.
Uteslutningskriterier:
- Historik av intervertebrala diskskador och radikulopatier,
- Mjukdelsskador i nedre extremiteten.
- Ryggkirurgi, nedre extremitetsneurologiska komplikationer.
- Elever ägnade sig åt tävlingsidrott.
- Studenter engagerade i andra interventionsstudier.
- Smärta i ländryggen av specifika orsaker.
- Bäckeninflammatoriska tillstånd.
- Ovilja att ge informerat samtycke.
- Näringsbrister.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp 1: MSNM
Deltagarna i denna grupp behandlas med modifierad ischiasnervmobilisering.
|
Varje deltagare fick lägga sig i ryggläge på behandlingssoffan.
Deltagarens ben flyttades till ca 30-45 graders höftböjning med knäförlängning.
Ankeln flyttades sedan till maximal dorsalflexion med inversion och inre höftrotation inom deltagarens tolerans, och denna position bibehölls i 30 sekunder.
Medan terapeuten utförde dorsalflexion med inversion och invändig höftrotation i den understödda raka benhöjningspositionen, instruerades deltagaren att aktivt flexa halsryggraden långsamt tills de upplevde en tolerabel stretchkänsla i hamstringsmuskeln och underbenet.
De synkrona alternerande rörelserna utfördes rytmiskt i 10-15 repetitioner.
Denna manöver upprepades 3 gånger i en enda session, 3 dagar i veckan, och fortsatte i 3 veckor i följd.
|
|
Aktiv komparator: Grupp 2: DHMS
Deltagarna i denna grupp behandlas med dynamisk töjning av hamstringsmuskeln.
|
Deltagaren instruerades att stå rakt med den opåverkade foten stödd i golvet och tårna pekade framåt.
Hälen på testbenet placerades på ett 18" högt steg med tårna riktade uppåt med knäförlängning.
När den väl var signalerad ombads deltagaren att böja sig framåt i höften samtidigt som ryggraden hölls i neutral position och sträckte armarna framåt.
Knäleden förblev helt utsträckt när deltagaren fortsatte att böja höften tills en mjuk sträckning kändes i det bakre låret.
När positionen uppnåtts ombads deltagarna att hålla den i 20-30 sekunder.
Samma procedur upprepades 3 gånger dagligen, 3 dagar i veckan under tre på varandra följande veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Passiv knee Extension (PKE) ROM-test
Tidsram: Baslinje, dag 1 efter behandling, slutet av vecka 1 och vecka 2
|
För att mäta hamstringslängden med hjälp av Passive Knee Extension (PKE) ROM-test, var deltagaren i ryggläge på sockeln, höften och knäet på den nedre extremiteten som skulle testas hölls vid 90° flexion.
|
Baslinje, dag 1 efter behandling, slutet av vecka 1 och vecka 2
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juli 2023
Avslutad studie (Faktisk)
16 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2024
Första postat (Faktisk)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
7 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB-COHS-STD-34-MAR-2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Uppgifterna kan tillhandahållas baserat på begäran relaterad till forskningsändamål
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .