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Exercícios modificados de mobilidade do nervo ciático para rigidez dos isquiotibiais

6 de novembro de 2024 atualizado por: Gulf Medical University

Eficácia dos exercícios modificados de mobilidade do nervo ciático no comprimento dos isquiotibiais em estudantes universitários com rigidez dos isquiotibiais - um estudo controlado randomizado.

Este estudo incluiu estudantes universitários com músculos isquiotibiais tensos com idades entre 18 e 23 anos, recrutados na Gulf Medical University, Ajman, Emirados Árabes Unidos, para comparar a eficácia de exercícios modificados de mobilidade do nervo ciático e alongamento dinâmico dos músculos isquiotibiais (DHMS) no comprimento dos isquiotibiais em estudantes universitários com isquiotibiais. rigidez muscular.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A rigidez muscular dos isquiotibiais é uma condição musculoesquelética comum que afeta uma proporção significativa da população em geral, especialmente entre estudantes universitários. Entre a população estudantil, ficar sentado por longos períodos durante o horário de faculdade é a principal causa do TMH. As evidências sugerem que o alongamento com uma combinação de mobilização manual ou assistida por instrumentos de tecidos moles é eficaz na melhoria da flexibilidade dos músculos isquiotibiais em indivíduos com TMH. Uma meta-análise demonstrou uma melhoria significativa na ADM de extensão do joelho e nas medidas de teste de elevação da perna esticada após o tratamento de mobilização neural, o que apoia a eficácia do tratamento de mobilização neural no aumento da flexibilidade dos isquiotibiais em comparação com técnicas de inibição muscular e alongamento. Especialmente, deslizamentos neurais e alongamentos neurais projetados para restaurar o equilíbrio geral do sistema nervoso e podem aumentar a flexibilidade dos músculos isquiotibiais, tornando-os intervenções valiosas para indivíduos com TMH. Um estudo sobre a flexibilidade dos músculos isquiotibiais em relação à rotação das pernas sugere que o alongamento dos isquiotibiais está melhorando a rotação das pernas e o alongamento dos isquiotibiais. Assim, o alongamento dinâmico direcionado aos nervos e músculos é garantido para o tratamento de isquiotibiais tensos na população em geral, especialmente entre estudantes universitários. Esta evidência fornece informações para a modificação do alongamento dinâmico do nervo ciático para melhorar os efeitos de intervenções terapêuticas que se concentram na flexibilidade neuromuscular, ADM articular e alívio da dor. Outras evidências também sugerem que o alongamento direcionado aos nervos é superior ao alongamento direcionado aos músculos na melhoria da rigidez dos isquiotibiais em adultos saudáveis. No entanto, o papel do alongamento dinâmico dirigido pelos nervos com rotação do quadril não foi abordado em estudos intervencionistas anteriores. Portanto, este estudo comparou os efeitos de exercícios modificados de mobilidade do nervo ciático sobre o alongamento dinâmico dos músculos isquiotibiais na melhoria do comprimento dos isquiotibiais em estudantes universitários com TMH para determinar a abordagem mais eficaz para o manejo dessa condição.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

94

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estudantes universitários com rigidez muscular nos isquiotibiais.
  • Tensão muscular unilateral e/ou bilateral dos isquiotibiais.
  • Alunos da Gulf Medical University.

Critérios de exclusão:

  • História de lesões de disco intervertebral e radiculopatias,
  • Lesões de tecidos moles na extremidade inferior.
  • Cirurgia da coluna, complicações neurológicas dos membros inferiores.
  • Alunos envolvidos em esportes competitivos.
  • Alunos envolvidos em outros estudos intervencionistas.
  • Dor lombar por causas específicas.
  • Condições inflamatórias pélvicas.
  • Relutância em fornecer consentimento informado.
  • Deficiências nutricionais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1: MSNM
Os participantes deste grupo são tratados com mobilização modificada do nervo ciático.
Cada participante foi obrigado a deitar-se em posição supina na marquesa de tratamento. A perna do participante foi movida para cerca de 30-45 graus de flexão do quadril com extensão do joelho. O tornozelo foi então movido para dorsiflexão máxima com inversão e rotação interna do quadril dentro da tolerância do participante, sendo esta posição mantida por 30 segundos. Enquanto o terapeuta realizava dorsiflexão com inversão e rotação interna do quadril na posição de elevação da perna esticada apoiada, o participante foi instruído a flexionar ativamente a coluna cervical lentamente até perceber uma sensação de alongamento tolerável nos músculos isquiotibiais e na parte inferior da perna. Os movimentos alternados síncronos foram realizados ritmicamente por 10-15 repetições. Essa manobra foi repetida 3 vezes em uma única sessão, 3 dias por semana, e continuada por 3 semanas consecutivas.
Comparador Ativo: Grupo 2: DHMS
Os participantes deste grupo são tratados com alongamento dinâmico dos músculos isquiotibiais.
O participante foi instruído a ficar em pé com o pé não afetado apoiado no chão e os dedos apontando para frente. O calcanhar da perna de teste foi colocado em um degrau de 18" de altura com os dedos direcionados para cima com extensão do joelho. Uma vez orientado, o participante foi solicitado a flexionar o quadril para a frente, mantendo a coluna em uma posição neutra e estendendo os braços para a frente. A articulação do joelho permaneceu totalmente estendida enquanto o participante continuava a flexionar o quadril até sentir um alongamento suave na parte posterior da coxa. Uma vez alcançada a posição, os participantes foram solicitados a mantê-la por 20 a 30 segundos. O mesmo procedimento foi repetido 3 vezes ao dia, 3 dias por semana, durante três semanas consecutivas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de ROM de extensão passiva do joelho (PKE)
Prazo: Linha de base, dia 1 pós-tratamento, final da semana 1 e semana 2
Para medir o comprimento dos isquiotibiais por meio do teste de ADM de extensão passiva do joelho (PKE), o participante ficou em posição supina no pedestal, com o quadril e o joelho do membro inferior a ser testado mantidos em flexão de 90°.
Linha de base, dia 1 pós-tratamento, final da semana 1 e semana 2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

16 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

7 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-COHS-STD-34-MAR-2023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados poderão ser fornecidos com base em solicitação relacionada ao objetivo da pesquisa

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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