- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06604195
Modifiserte isjiasnervemobilitetsøvelser på hamstringstramhet
6. november 2024 oppdatert av: Gulf Medical University
Effektiviteten av modifiserte isjiasnerve-mobilitetsøvelser på hamstring-lengde hos kollegiale studenter med hamstring-stramhet - en randomisert kontrollert studie.
Denne studien inkluderte kollegiale studenter med stramme hamstringsmuskler i alderen 18-23 rekruttert fra Gulf Medical University, Ajman, UAE for å sammenligne effektiviteten av modifiserte isjiasnervemobilitetsøvelser og dynamisk hamstringsmuskelstrekking (DHMS) på hamstringlengden hos kollegiale studenter med hamstring muskelstramming.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hamstringsmuskelstramhet er en vanlig muskel- og skjelettlidelse som rammer en betydelig andel av befolkningen generelt, spesielt blant kollegiale studenter.
Blant studentpopulasjonen er det å sitte i lengre perioder i løpet av høyskoletiden den primære årsaken til HMT.
Bevis tyder på at strekking med en kombinasjon av manuell eller instrumentassistert bløtvevsmobilisering er effektive for å forbedre hamstrings muskelfleksibilitet blant personer med HMT.
En meta-analyse viste en signifikant forbedring i kneekstensjons-ROM og testtiltak for rett benheving etter nevral mobiliseringsbehandling som støtter effektiviteten av nevral mobiliseringsbehandling for å forbedre hamstringsfleksibiliteten sammenlignet med muskelhemming og strekkteknikker.
Spesielt nevrale gli og nevrale strekk designet for å gjenopprette den generelle balansen i nervesystemet og kan øke hamstrings muskelfleksibilitet, noe som gjør dem til verdifulle intervensjoner for personer med HMT.
En studie på hamstringsmuskelfleksibilitet i forhold til beinrotasjon antyder at hamstringstøying forbedrer beinrotasjonen og hamstringforlengelsen.
Derfor er dynamisk strekk rettet mot nerver og muskler berettiget for behandling av stram hamstring i den generelle befolkningen, spesielt blant kollegiale studenter.
Dette beviset gir innspill for modifikasjon av dynamisk sciatic nervestrekking for å forbedre effekten av terapeutiske intervensjoner som fokuserer på nevromuskulær fleksibilitet, ledd-ROM og smertelindring.
Ytterligere bevis tyder også på at nerverettet strekking er overlegen muskelrettet strekking for å forbedre hamstringstramheten hos friske voksne.
Rollen til nerverettet dynamisk strekking med hofterotasjon har imidlertid ikke blitt behandlet av tidligere intervensjonsstudier.
Derfor sammenlignet denne studien effekten av modifiserte isjiasnerve-mobilitetsøvelser over dynamisk hamstring-muskelstrekking på å forbedre hamstring-lengden hos kollegiale studenter med HMT for å bestemme den mest effektive tilnærmingen for å håndtere denne tilstanden.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
94
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ajman, De forente arabiske emirater, 4184
- Gulf Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kollegiale elever med tetthet i hamstrings.
- Unilateral og/eller bilateral hamstringsmuskelstramming.
- Studenter fra Gulf Medical University.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om intervertebrale disklesjoner og radikulopatier,
- Bløtdelsskader i underekstremiteten.
- Ryggkirurgi, nevrologiske komplikasjoner i nedre ekstremiteter.
- Studenter engasjert i konkurranseidrett.
- Studenter engasjert i andre intervensjonsstudier.
- Smerter i korsryggen av spesifikke årsaker.
- Bekkenbetennelsestilstander.
- Uvillighet til å gi informert samtykke.
- Ernæringsmessige mangler.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1: MSNM
Deltakerne i denne gruppen behandles med modifisert isjiasnervemobilisering.
|
Hver deltaker ble bedt om å legge seg i liggende stilling på behandlingssofaen.
Deltakerens ben ble flyttet til ca 30-45 grader hoftefleksjon med kneekstensjon.
Ankelen ble deretter flyttet til maksimal dorsalfleksjon med inversjon og indre rotasjon av hoften innenfor deltakerens toleranse, og denne posisjonen ble opprettholdt i 30 sekunder.
Mens terapeuten utførte dorsalfleksjon med inversjon og innvendig hofterotasjon i støttet rett benhevingsposisjon, ble deltakeren bedt om å aktivt bøye cervikal ryggraden sakte inntil de oppfattet en tolerabel strekkfølelse i hamstringsmuskelen og underbenet.
De synkrone vekslende bevegelsene ble utført rytmisk i 10-15 repetisjoner.
Denne manøveren ble gjentatt 3 ganger i en enkelt økt, 3 dager i uken, og fortsatte i 3 påfølgende uker.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe 2: DHMS
Deltakerne i denne gruppen behandles med dynamisk tøying av hamstringsmuskel.
|
Deltakeren ble bedt om å stå rett med den upåvirkede foten støttet på gulvet og tærne pekende fremover.
Hælen på testbenet ble plassert på et 18" høyt trinn med tærne rettet oppover med kneforlengelse.
Etter å ha blitt signalisert, ble deltakeren bedt om å bøye seg fremover i hoften mens ryggraden ble holdt i en nøytral posisjon og nå armene fremover.
Kneleddet forble helt utstrakt mens deltakeren fortsatte å bøye hoften til en lett strekk ble kjent i bakre lår.
Når posisjonen var oppnådd, ble deltakerne bedt om å holde den i 20-30 sekunder.
Den samme prosedyren ble gjentatt 3 ganger daglig, 3 dager i uken i tre påfølgende uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Passive Knee Extension (PKE) ROM-test
Tidsramme: Baseline, etterbehandling dag 1, slutten av uke 1 og uke 2
|
For å måle hamstringlengden ved hjelp av Passive Knee Extension (PKE) ROM-test, var deltakeren i ryggleie på sokkelen, hoften og kneet på underekstremiteten som skulle testes holdt ved 90° fleksjon.
|
Baseline, etterbehandling dag 1, slutten av uke 1 og uke 2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2023
Studiet fullført (Faktiske)
16. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
7. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB-COHS-STD-34-MAR-2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Dataene kan gis basert på forespørsel knyttet til forskningsformål
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .