Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Merkittäviä toimia integroidussa henkilökeskeisessä hoitomallissa (IO/20240924)

maanantai 30. syyskuuta 2024 päivittänyt: Universidad de Burgos

Merkittäviä toimia integroidun henkilökeskeisen hoitomallin toteutuksessa: Interventioprotokolla

Elinajan piteneminen ja väestön ikääntyminen maailmanlaajuisesti edellyttävät muutoksia pitkäaikaisiin, henkilökeskeiseen hoitoon perustuviin gerontologisiin palveluihin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa henkilökeskeistä hoitoa geriatrisissa keskuksissa mielekkäällä toiminnalla sekä toimintaterapeuttien ja välittömän hoidon ammattilaisten roolia tämän toiminnan kehittämisessä. Esitettiin kuvaava poikkileikkaus kvasikokeellinen suunnittelu, jossa oli 10 osallistujaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Elinajanodote kasvaa, mikä tarkoittaa, että väestön ikääntyminen on maailmanlaajuisesti nousussa. Sen vuoksi on tärkeää edistää muutoksia pitkäaikaisissa gerontologisissa palveluissa, jotka perustuvat henkilökeskeisen hoidon lähestymistapoihin, joissa mielekäs ammatti toimii pohjana ja jota tukee asianmukainen ammatillinen tuki, kuten toimintaterapeutti ja välittömän hoidon ammattilainen.

Tavoite: Parantaa henkilökeskeistä hoitoa geriatriassa mielekkään toiminnan avulla ja tunnistaa toimintaterapeutin ja välittömän hoidon ammattilaisen rooli tämän toiminnan kehittämisessä.

Menetelmät: Esitetään kuvaileva poikkileikkaus kvasikokeellinen pre-post yhden ryhmän suunnittelu. Osallistujia yhteensä 10. Käytetty menetelmä on sekalainen. Tiedonkeruutekniikat ja -työkalut ovat PDC-arviointiväline ennen interventiota ja sen jälkeen sekä tutkimus projektin lopussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Burgos, Espanja, 09003
        • Rekrytointi
        • Olalla Saiz Vazquez
        • Ottaa yhteyttä:
          • Olalla Saiz Vazquez
          • Puhelinnumero: +34625685700
          • Sähköposti: osaiz@ubu.es

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Että välittömän hoivatyöntekijällä on sairaanhoitajan assistentin, huoltoteknikon, gerokulttuurin tutkinto tai ammattitodistus.
  • Työntekijän tulee puhua ja ymmärtää espanjaa.
  • Asunnon tulee tarjota palvelua päiväsaikaan, aamu- tai iltapäivävuorossa.
  • Työntekijöiden on täytynyt olla osastolla yli 4 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vain yövuorossa työskentelevät työntekijät.
  • Työntekijöitä pyörivässä vuorossa kaikissa asunnon osastoissa.
  • Työntekijät, jotka ovat poissa opiskeluhetkellä tilapäisen loman, lomien tai muiden syiden vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: yksittäinen ryhmä
Interventioehdotus kehitetään moduulissa, jossa on 10 iäkästä henkilöä, jotka kaikki ovat miehiä, kohtalaisesti riippuvaisia ​​ja vanhempia, joiden keski-ikä on 84 vuotta. Kaikilla heillä on useita lääketieteellisiä patologioita, jotka edellyttävät jatkuvaa hoitoa.
Interventioehdotus kehitetään moduulissa, jossa on 27 iäkästä henkilöä, jotka kaikki ovat miehiä, kohtalaisesti riippuvaisia ​​ja vanhempia, joiden keski-ikä on 84 vuotta. Kaikilla heillä on useita lääketieteellisiä patologioita, jotka edellyttävät jatkuvaa hoitoa.
Kokeellinen: OHJAUSRYHMÄ
Interventioehdotus kehitetään moduulissa, jossa on 10 iäkästä henkilöä, jotka kaikki ovat miehiä, kohtalaisesti riippuvaisia ​​ja vanhempia, joiden keski-ikä on 84 vuotta. Kaikilla heillä on useita lääketieteellisiä patologioita, jotka edellyttävät jatkuvaa hoitoa.
Interventioehdotus kehitetään moduulissa, jossa on 27 iäkästä henkilöä, jotka kaikki ovat miehiä, kohtalaisesti riippuvaisia ​​ja vanhempia, joiden keski-ikä on 84 vuotta. Kaikilla heillä on useita lääketieteellisiä patologioita, jotka edellyttävät jatkuvaa hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kruskal-Wallis testi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Vertaa ryhmien mediaaneja
3 kuukautta
Spearmanin korrelaatiokerroin
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tämän mittauksen avulla voimme määrittää muuttujien välisen yhteyden voimakkuuden ja suunnan
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • McCormack, B., & McCance, T. (2017). Person-Centred Practice in Nursing and Health Care: Theory and Practice. Wiley-Blackwell.
  • World Health Organization. (2016). Framework on Integrated, People-Centred Health Services. WHO.
  • Gittell, J. H., & Vidal, M. (2018). Relational Coordination: Guidelines for Theory and Practice. Oxford University Press.
  • Edvardsson, D., & Innes, A. (2017). Measuring Person-Centred Care: A Review of Tools and Methodologies. Journal of Nursing Scholarship, 49(2), 223-235. https://doi.org/10.1111/jnu.12276
  • Dewing, J. (2008). Person-Centred Dementia Care: A Vision to Be Realised. Journal of Nursing Management, 16(3), 261-268. https://doi.org/10.1111/j.1365-2834.2007.00848.x

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 20. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IO/20240924

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Vaikka jokainen osallistuja ilmoittaa nimensä ja sähköpostiosoitteensa ilmoittautuakseen tutkimukseen, heidän tietonsa ja kyselyn tulokset ovat täysin anonyymejä ja linkitetty osallistujakoodiin. Jokaisella mittauskerralla osallistujille lähetetään sähköpostilinkki kyselyyn, ja klikattuaan heidät ohjataan kyselyjä isännöivälle google-forms-verkkoalustalle. Verkkokyselyissä ei kysytä tietoja, joiden avulla voidaan tunnistaa tietty osallistuja, eivätkä google-lomakkeet tallenna metatietoja.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa