Viktige aktiviteter i den integrerte personsentrerte omsorgsmodellen (IO/20240924)
30. september 2024 oppdatert av: Universidad de Burgos
Viktige aktiviteter i implementeringen av den integrerte personsentrerte omsorgsmodellen: Intervensjonsprotokoll
Den økende forventet levealder og den globale aldrende befolkningen nødvendiggjør endringer i langsiktige gerontologiske tjenester basert på personsentrerte omsorgstilnærminger.
Denne studien har som mål å forbedre personsentrert omsorg i geriatriske sentre gjennom meningsfulle aktiviteter og rollen til ergoterapeuter og direkte omsorgspersonell i utviklingen av disse aktivitetene.
Et beskrivende tverrsnitt kvasi-eksperimentelt design ble foreslått, med 10 deltakere.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Økende levealder betyr at aldring av befolkninger globalt er på vei oppover. Det er derfor viktig å fremme endringer i langsiktige gerontologiske tjenester basert på personsentrerte omsorgstilnærminger, der meningsfylt yrke tjener som grunnlag og støttes av passende faglig støtte, slik som ergoterapeuten og den direkte omsorgspersonen.
Mål: Å forbedre personsentrert omsorg i et geriatrisk senter, gjennom bruk av meningsfulle aktiviteter og å identifisere rollen til ergoterapeuten og den direkte omsorgspersonen i utviklingen av disse aktivitetene.
Metoder: Et beskrivende tverrsnitt kvasi-eksperimentelt pre-post enkelt-gruppe design er foreslått. Totalt 10 deltakere. Metodikken som brukes vil være blandet. Datainnsamlingsteknikkene og verktøyene vil være PDC-evalueringsinstrumentet før og etter intervensjon og en undersøkelse på slutten av prosjektet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Burgos, Spania, 09003
- Rekruttering
- Olalla Saiz Vazquez
-
Ta kontakt med:
- Olalla Saiz Vazquez
- Telefonnummer: +34625685700
- E-post: osaiz@ubu.es
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At den direkte omsorgsarbeideren har utdannelse som pleieassistent, avhengighetstekniker, gerokulturist eller fagbrev.
- Arbeideren må snakke og forstå spansk.
- Boligen skal tilby tjeneste på dagtid, morgen- eller ettermiddagsvakt.
- Arbeidstakere må ha vært ved avdelingen i mer enn 4 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Arbeidere som kun jobber nattskift.
- Arbeidere på turnus i alle avdelinger i boligen.
- Arbeidstakere fraværende på studietidspunktet på grunn av midlertidig permisjon, ferier eller andre årsaker.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: enkelt gruppe
Tiltaksforslaget skal utvikles i en modul med 10 eldre, alle menn, med moderat avhengighet og eldre, med en gjennomsnittsalder på 84 år.
Alle av dem har flere medisinske patologier med behov for kontinuerlig sykepleie.
|
Tiltaksforslaget skal utvikles i en modul med 27 eldre, alle menn, med moderat avhengighet og eldre, med en gjennomsnittsalder på 84 år.
Alle av dem har flere medisinske patologier med behov for kontinuerlig sykepleie.
|
|
Eksperimentell: KONTROLLGRUPPE
Tiltaksforslaget skal utvikles i en modul med 10 eldre, alle menn, med moderat avhengighet og eldre, med en gjennomsnittsalder på 84 år.
Alle av dem har flere medisinske patologier med behov for kontinuerlig sykepleie.
|
Tiltaksforslaget skal utvikles i en modul med 27 eldre, alle menn, med moderat avhengighet og eldre, med en gjennomsnittsalder på 84 år.
Alle av dem har flere medisinske patologier med behov for kontinuerlig sykepleie.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kruskal-Wallis test
Tidsramme: 3 måneder
|
For å sammenligne medianene til gruppene
|
3 måneder
|
|
Spearmans korrelasjonskoeffisient
Tidsramme: 3 måneder
|
Dette målet lar oss bestemme styrken og retningen til assosiasjonen mellom variablene
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- McCormack, B., & McCance, T. (2017). Person-Centred Practice in Nursing and Health Care: Theory and Practice. Wiley-Blackwell.
- World Health Organization. (2016). Framework on Integrated, People-Centred Health Services. WHO.
- Gittell, J. H., & Vidal, M. (2018). Relational Coordination: Guidelines for Theory and Practice. Oxford University Press.
- Edvardsson, D., & Innes, A. (2017). Measuring Person-Centred Care: A Review of Tools and Methodologies. Journal of Nursing Scholarship, 49(2), 223-235. https://doi.org/10.1111/jnu.12276
- Dewing, J. (2008). Person-Centred Dementia Care: A Vision to Be Realised. Journal of Nursing Management, 16(3), 261-268. https://doi.org/10.1111/j.1365-2834.2007.00848.x
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. september 2024
Primær fullføring (Antatt)
20. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
20. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IO/20240924
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Selv om hver deltaker vil oppgi navn og e-postadresse for å registrere seg for studien, vil deres data og undersøkelsesresultater være helt anonyme og knyttet til en deltakerkode.
Ved hver måling vil deltakerne få e-post til en lenke til undersøkelsen, og når de klikkes, vil de bli ført til google-forms-nettplattformen som vil være vert for undersøkelsene.
Nettundersøkelsene vil ikke be om informasjon som kan brukes til å identifisere en spesifikk deltaker, og google-forms vil ikke registrere noen metadata.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .