Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Istotne działania w zintegrowanym modelu opieki skoncentrowanej na osobie (IO/20240924)

30 września 2024 zaktualizowane przez: Universidad de Burgos

Znaczące działania we wdrażaniu modelu zintegrowanej opieki skoncentrowanej na osobie: Protokół Interwencyjny

Rosnąca średnia długość życia i globalne starzenie się społeczeństwa wymagają zmian w długoterminowych usługach gerontologicznych opartych na podejściu skoncentrowanym na osobie. Niniejsze badanie ma na celu poprawę opieki skoncentrowanej na osobie w ośrodkach geriatrycznych poprzez znaczące działania oraz rolę terapeutów zajęciowych i specjalistów ds. opieki bezpośredniej w rozwijaniu tych działań. Zaproponowano opisowy, przekrojowy projekt quasi-eksperymentalny z udziałem 10 uczestników.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kontekst: Wydłużanie się średniej długości życia oznacza, że ​​starzenie się społeczeństw na całym świecie postępuje. Dlatego ważne jest promowanie zmian w długoterminowych usługach gerontologicznych w oparciu o podejście skoncentrowane na osobie, w którym za podstawę służy sensowne zajęcie i jest wspierane odpowiednim wsparciem zawodowym, takim jak terapeuta zajęciowy i specjalista ds. bezpośredniej opieki.

Cel: Poprawa opieki skoncentrowanej na osobie w ośrodku geriatrycznym poprzez wykorzystanie znaczących zajęć oraz określenie roli terapeuty zajęciowego i specjalisty opieki bezpośredniej w rozwoju tych działań.

Metody: Zaproponowano opisowy, przekrojowy, quasi-eksperymentalny projekt jednogrupowy typu pre-post. Łącznie 10 uczestników. Zastosowana metodologia będzie mieszana. Technikami i narzędziami gromadzenia danych będą narzędzia oceny PDC przed i po interwencji oraz ankieta na zakończenie projektu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Burgos, Hiszpania, 09003
        • Rekrutacyjny
        • Olalla Saiz Vazquez
        • Kontakt:
          • Olalla Saiz Vazquez
          • Numer telefonu: +34625685700
          • E-mail: osaiz@ubu.es

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Czy pracownik bezpośredniej opieki posiada wykształcenie asystenta pielęgniarskiego, technika opieki nad osobami zależnymi, gerokulturę lub certyfikat zawodowy.
  • Pracownik musi mówić i rozumieć język hiszpański.
  • Rezydencja musi zapewniać obsługę w ciągu dnia, na zmianę poranną lub popołudniową.
  • Pracownicy muszą pracować w dziale dłużej niż 4 miesiące.

Kryteria wykluczenia:

  • Pracownicy pracujący wyłącznie na nocną zmianę.
  • Pracownicy na zmiany rotacyjne we wszystkich działach rezydencji.
  • Pracownicy nieobecni w czasie badania z powodu urlopu tymczasowego, urlopu lub z innych przyczyn.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pojedyncza grupa
Propozycja interwencji zostanie opracowana w module obejmującym 10 osób starszych, wszyscy mężczyźni, z umiarkowaną niesamodzielnością i starsi, ze średnią wieku 84 lata. U wszystkich występuje wiele patologii medycznych wymagających ciągłej opieki pielęgniarskiej.
Propozycja interwencji zostanie opracowana w module obejmującym 27 osób starszych, wszyscy mężczyźni, z umiarkowaną niesamodzielnością i starsi, ze średnią wieku 84 lata. U wszystkich występuje wiele patologii medycznych wymagających ciągłej opieki pielęgniarskiej.
Eksperymentalny: GRUPA KONTROLNA
Propozycja interwencji zostanie opracowana w module obejmującym 10 osób starszych, wszyscy mężczyźni, z umiarkowaną niesamodzielnością i starsi, ze średnią wieku 84 lata. U wszystkich występuje wiele patologii medycznych wymagających ciągłej opieki pielęgniarskiej.
Propozycja interwencji zostanie opracowana w module obejmującym 27 osób starszych, wszyscy mężczyźni, z umiarkowaną niesamodzielnością i starsi, ze średnią wieku 84 lata. U wszystkich występuje wiele patologii medycznych wymagających ciągłej opieki pielęgniarskiej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Kruskala-Wallisa
Ramy czasowe: 3 miesiące
Aby porównać mediany grup
3 miesiące
Współczynnik korelacji Spearmana
Ramy czasowe: 3 miesiące
Miara ta pozwala określić siłę i kierunek związku pomiędzy zmiennymi
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • McCormack, B., & McCance, T. (2017). Person-Centred Practice in Nursing and Health Care: Theory and Practice. Wiley-Blackwell.
  • World Health Organization. (2016). Framework on Integrated, People-Centred Health Services. WHO.
  • Gittell, J. H., & Vidal, M. (2018). Relational Coordination: Guidelines for Theory and Practice. Oxford University Press.
  • Edvardsson, D., & Innes, A. (2017). Measuring Person-Centred Care: A Review of Tools and Methodologies. Journal of Nursing Scholarship, 49(2), 223-235. https://doi.org/10.1111/jnu.12276
  • Dewing, J. (2008). Person-Centred Dementia Care: A Vision to Be Realised. Journal of Nursing Management, 16(3), 261-268. https://doi.org/10.1111/j.1365-2834.2007.00848.x

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IO/20240924

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Chociaż każdy uczestnik poda swoje imię i nazwisko oraz adres e-mail w celu rejestracji do badania, jego dane i wyniki ankiety będą całkowicie anonimowe i powiązane z kodem uczestnika. Przy każdym pomiarze uczestnicy otrzymają e-mail z linkiem do ankiety, a po kliknięciu zostaną przeniesieni do platformy internetowej Google-Forms, na której będą przechowywane ankiety. Ankiety internetowe nie będą wymagać podania żadnych informacji umożliwiających identyfikację konkretnego uczestnika, a formularze Google nie będą rejestrować żadnych metadanych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj